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	<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="s" lang="ES" symbol="C" nocore="yes">
		<textBody>
			<title>
				<titlePart>
					<text> 
SECCION C <emdash/> 
 QUIMICA</text>
				</titlePart>
				<titlePart>
					<text> 
METALURGIA</text>
				</titlePart>
			</title>
		</textBody>
		<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="n" lang="EN" symbol="C" nocore="yes">
			<textBody>
				<note type="number">
					<noteParagraph>
						<text> 
En la sección C, las definiciones de los grupos de elementos químicos son las siguientes:</text>
						<subnote indent="1" type="none">
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales alcalino:</u> 
 Li, Na, K, Rb, Cs, Fr</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales alcalinotérreos:</u> 
 Ca, Sr, Ba, Ra</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Lantánidos:</u> 
 elementos cuyo número atómico está comprendido entre 57 y 71 ambos inclusive </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Tierras raras:</u> 
 Sc, Y, lantánidos </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Actínidos:</u> 
 elementos cuyo número atómico está comprendido entre 89 y 103 ambos inclusive </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales refractarios:</u> 
 Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Halógenos:</u> 
 F, Cl, Br, I, At</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Gases nobles:</u> 
 He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Grupo del platino:</u> 
 Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales nobles:</u> 
 Ag, Au, grupo del platino </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales ligeros:</u> 
 metales alcalinos, metales alcalinotérreos, Be, Al, Mg</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales pesados:</u> 
 otros metales distintos a los metales ligeros </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Grupo del hierro:</u> 
 Fe, Co, Ni</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metaloides:</u> 
 H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, gases nobles, halógenos </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales:</u> 
 otros elementos distintos a los metaloides </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Elementos de transición:</u> 
 elementos con números atómicos comprendidos del 21 al 30 inclusive, del 39 al 48 inclusive, del 57 al 80 inclusive, 89 y superiores </text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph>
						<text> 
La sección C <u> 
cubre</u> 
: </text>
						<subnote indent="1" type="alpha">
							<noteParagraph>
								<text> 
la química pura, que cubre los compuestos de la química inorgánica, de la química orgánica, de la química de las macromoléculas y sus procesos de preparación;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
la química aplicada, que cubre las composiciones que contienen compuestos tales como: vidrio, cemento, fertilizantes, materias plásticas, pinturas, productos de la industria del petróleo. Igualmente <u> 
cubre</u> 
 ciertas composiciones en la medida en que están dotadas de propiedades particulares aplicables para un fin determinado, como es el caso de: explosivos, colorantes, adhesivos, lubricantes y detergentes;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
ciertas industrias marginales, tales como las del coque y los combustibles sólidos o gaseosos, de la producción y refino de cuerpos grasos y ceras, de la fermentación (cerveza, vino), del azúcar;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
ciertas operaciones o tratamiento, bien por procesos puramente mecánicos, p.ej. tratamiento de cueros y pieles, bien por procesos en parte mecánicos, p.ej. el tratamiento de aguas, la lucha contra la corrosión en general;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
la metalurgia, aleacciones ferrosas o no ferrosas.</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph edition="20090101">
						<text> 
En todas las secciones de la CIP, salvo si se indica lo contrario, el Sistema Periódico de Elementos es el de 8 grupos representado abajo en la tabla. Por ejemplo,  el grupo <sref ref="C07F0003000000"></sref>
							<nbsp></nbsp> 
"Compuestos que contienen elementos del segundo grupo del sistema periódico" se refieres a los elementos de las columnas IIa y IIb.</text>
						<subnote indent="1" type="none">
							<noteParagraph>
								<text>
									<img src="fig401.gif"></img>
								</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph>
						<text></text>
						<subnote indent="1" type="alpha">
							<noteParagraph>
								<text> 
Por regla general, la parte o aspecto químico de toda operación, tratamiento, producto u objeto, que comporte igualmente una parte o aspecto no químico está siempre cubierta por la sección C.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
En ciertos casos de los señalados, la sección C trata igualmente de la parte no química, inclusive de la puramente mecánica, sea que este último aspecto constituya lo esencial de una operación o de un tratamiento, sea que constituye un elemento importante, por lo cual ha parecido más racional no disociar los diferentes aspectos o fases de un mismo conjunto coherente. Este es el caso de la química aplicada, de las industrias marginales y de las operaciones o tratamientos mencionados en las notas (1) (c), (d) y (e). De este modo, p.ej. los hornos para la fabricación del vidrio están cubiertos por la clase <sref ref="C03"></sref> 
 y no por la clase <sref ref="F27"></sref> 
.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
Hay, sin embargo, algunas excepciones en las que los aspectos mecánicos (o no químicos) llevan consigo un aspecto químico, por ejemplo:</text>
								<subnote indent="2" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text> 
Ciertos procedimientos de extracción en <sref ref="A61K"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
La purificación química del aire en <sref ref="A61L"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los procedimientos químicos de lucha contra incendios en <sref ref="A62D"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los procesos y aparatos químicos en <sref ref="B01"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
La impregnación de la madera en <sref ref="B27K"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los métodos químicos de investigación y de análisis en <sref ref="G01N"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los compuestos y procedimientos químicos de fotografía en <sref ref="G03"></sref> 
,  y de una manera general el tratamiento químico de textiles, la producción de celulosa y papel en la sección D.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
En otros casos, el aspecto de la química pura está cubierto por la sección C, y el aspecto de la química aplicada en otras secciones, tales como A, B y F, p.ej. la utilización de una sustancia o composición para:</text>
								<subnote indent="2" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text> 
El tratamiento de plantas o animales está cubierto por la subclase <sref ref="A01N"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
El tratamiento de los productos alimenticios está cubierto por la clase <sref ref="A23"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Las municiones o explosivos están cubiertos por la clase  <sref ref="F42"></sref> 
.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
Cuando los aspectos químicos y mecánicos están muy relacionados para que sea posible una separación neta y fácil, o cuando ciertos procedimientos mecánicos constituyen una consecuencia natural y lógica de un tratamiento químico, la sección C puede cubrir, además de la parte química, una parte de aspecto solamente mecánico, p.ej. el tratamiento posterior de la piedra artificial está cubierto por la clase <sref ref="C04"></sref> 
. En este último caso una nota o una referencia se da usualmente para aclarar la posición, e igualmente si algunas veces la división es arbitraria. </text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
				</note>
			</textBody>
		</ipcEntry>
		<ipcEntry endSymbol="C14" entryType="K" ipcLevel="C" kind="t" lang="EN" symbol="C01" trans_user="ma" trans_status="s" trans_update="2008-11-06@15:41:33" nocore="yes">
			<textBody>
				<title>
					<titlePart>
						<text> 
QUIMICA</text>
					</titlePart>
				</title>
			</textBody>
		</ipcEntry>
		<ipcEntry edition="19740701" entryType="K" ipcLevel="C" kind="c" lang="ES" symbol="C07" nocore="yes">
			<textBody>
				<title>
					<titlePart>
						<text> 
QUIMICA ORGANICA</text>
						<entryReference> 
compuestos tales como óxidos, sulfuros u oxisulfuros de carbono, cianógeno, fosgeno, ácido cianhídrico o sus sales <sref ref="C01"/>
						</entryReference>
						<entryReference> 
productos obtenidos a partir de silicatos cambiadores de base, en capas, por cambio de iones con compuestos orgánicos tales como compuestos amonio, fosfonio o sulfonio o por inserción de compuestos orgánicos <sref ref="C01B0033440000"/>
						</entryReference>
						<entryReference> 
compuestos macromoleculares <sref ref="C08"/>
						</entryReference>
						<entryReference> 
colorantes<sref ref="C09"/>
						</entryReference>
						<entryReference> 
productos de fermentación <sref ref="C12"/>
						</entryReference>
						<entryReference> 
procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto químico dado o de una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica <sref ref="C12P"/>
						</entryReference>
						<entryReference> 
producción de compuestos orgánicos por electrolisis o electroforesis <sref ref="C25B0003000000"/> 
, <sref ref="C25B0007000000"/>
						</entryReference>
					</titlePart>
				</title>
			</textBody>
			<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="n" lang="ES" symbol="C07" nocore="yes">
				<textBody>
					<note type="number">
						<noteParagraph>
							<text> 
En la presente clase, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:</text>
							<subnote indent="1" type="bullet">
								<noteParagraph edition="19850101">
									<text> 
"preparación", cubre la purificación, la separación, la estabilización o el empleo de aditivos a menos que no esté previsto un lugar separado para ellos.</text>
								</noteParagraph>
							</subnote>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph edition="20060101">
							<text> 
La actividad biocida, la actividad de repulsión o de atracción de animales perniciosos o la actividad de regulación del crecimiento de los vegetales, presentada por compuestos o preparaciones, está clasificada además en la subclase <sref ref="A01P"></sref> 
.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph>
							<text> 
En las subclases <mref endRef="C07K" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C07C" refLevel="c" refType="/"></mref> 
 y dentro de cada una de estas subclases, salvo indicación en contra, y con la excepción mencionada más abajo, un compuesto está clasificado en el último lugar apropiado. Por ejemplo, 2-butil-piridina, que contiene una cadena acíclica y un heterociclo, se clasifica sólo como un compuesto heterocíclico, en la subclase<sref ref="C07D"></sref> 
. En general, y salvo indicación en contra (tal como la mencionada en los grupos <sref ref="C07C0059580000"></sref> 
, <sref ref="C07C0059700000"></sref> 
), las expresiones "acíclicos" y "alifáticos" son utilizadas para describir compuestos que no tienen ningún ciclo; si tiene un ciclo, el compuesto está clasificado, siguiendo la regla del último lugar, en el último grupo para los compuestos cicloalifáticos o aromáticos, si tales grupos existen. Dos compuestos que existen en forma de tautómeros están clasificados como si estuvieran en la forma enunciada en último lugar en el sistema, a menos que la otra forma no esté expresamente mencionada anteriormente en el sistema.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph>
							<text> 
Las invenciones que tratan de compuestos químicos y sus preparaciones están clasificadas en los grupos previstos para el tipo de compuesto preparado. Los procesos de preparación pueden también estar clasificados en los grupos previstos para los tipos de reacciones empleadas, cuando tales grupos existen. Los procesos generales para la preparación de una clase de compuestos relativa a varios grupos principales, están clasificados en los grupos previstos para los métodos empleados, cuando tales grupos existen. Los compuestos preparados pueden también ser clasificados en los grupos previstos para estos tipos de compuestos.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph edition="19900101">
							<text> 
En la presente clase, salvo indicación en contra, los compuestos que contienen grupos carboxilo o tiocarboxilo están clasificados con los ácidos carboxílicos o tiocarboxílicos correspondientes, salvo si la "regla del último lugar" (<u> 
ver</u> 
 la nota (3) anterior) impone clasificar de otra forma; siendo un grupo carboxilo un átomo de carbono con tres enlaces, y no más de tres, a heteroátomos, distintos de los átomos de nitrógeno de los grupos nitro o nitroso, con al menos un enlace múltiple a un mismo heteroátomo y siendo un grupo tiocarboxilo un grupo carboxilo con al menos un enlace a un átomo de azufre, p. ej. amidas o nitrilos de ácidos carboxílicos están clasificados con los ácidos correspondientes.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph edition="19740701">
							<text> 
Salvo si están previstas en otro lugar, las sales de un compuesto están clasificadas con ese compuesto, p. ej. un clorhidrato de anilina está clasificado como si sólo contuviera carbono, hidrógeno y nitrógeno (en <sref ref="C07C0211460000"></sref> 
), un malonato de sodio está clasificado con el ácido malónico (<sref ref="C07C0055080000"></sref> 
), y un mercaptido está clasificado con el mercaptano. Los quelatos metálicos están clasificados de la misma manera. Del mismo modo los alcoholatos y fenatos metálicos están clasificados en <sref ref="C07C"></sref> 
 y no en <sref ref="C07F"></sref> 
, los alcoholatos en <mref endRef="C07C0031320000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C07C0031280000" refLevel="c" refType="/"></mref> 
 y los fenatos con los fenoles correspondientes en <sref ref="C07C0039235000"></sref> 
 ó <sref ref="C07C0039440000"></sref> 
. Las sales aductos o complejos formados entre varios compuestos orgánicos están clasificados con cada uno de los compuestos que forman las sales aductor o complejos.</text>
						</noteParagraph>
					</note>
				</textBody>
			</ipcEntry>
			<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="u" lang="EN" symbol="C07C" definition="yes" nocore="yes">
				<textBody>
					<title>
						<titlePart>
							<text>COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS</text>
							<entryReference>preparación de compuestos macromoleculares <sref ref="C08F"></sref>
							</entryReference>
							<entryReference>producción de compuesto orgánicos por electrolisis<nbsp></nbsp>o electroforesis<sref ref="C25B0003000000"></sref>, <sref ref="C25B0007000000"></sref>
							</entryReference>
						</titlePart>
					</title>
				</textBody>
				<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="n" lang="EN" symbol="C07C" definition="yes" nocore="yes">
					<textBody>
						<note type="number">
							<noteParagraph>
								<text>En la presente subclase, las expresiones siguientes tienen la significación abajo indicada: </text>
								<subnote indent="1" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text>"puenteados" indica la presencia de al menos una fusión distinta a las de orto, peri o espiro;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>dos ciclos están "condensados" si comparten al menos un miembro cíclico, es decir, que los ciclos "espiro" y "puenteados" se consideran como condensados;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>"sistema cíclico condensado" es un sistema cíclico en el cual todos los ciclos están condensados entre ellos;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>"número de ciclos", en un sistema cíclico condensado, es igual al número de cortes necesarios para convertir el sistema cíclico en una cadena acíclica;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph edition="19900101">
										<text>"quinonas" son compuestos derivados de compuestos que contienen un ciclo aromático de seis miembros o un sistema que tiene ciclos aromáticos de seis miembros (este sistema pudiendo estar condensado o no) reemplazando dos o cuatro grupos <llinkthree></llinkthree>CH de los ciclos aromáticos de seis miembros por grupos <llinkt></llinkt>
											<nbsp></nbsp>C=O y suprimiendo uno o dos enlaces dobles carbono-carbono, respectivamente, y reorganizando los dobles enlaces carbono-carbono que quedan para obtener un ciclo o un sistema cíclico con enlaces dobles alternos, incluyendo los enlaces carbono-oxígeno; esto significa que la acenaftoquinona o la alcanforquinona no son considerados como quinonas.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="20060101">
								<text>Es importante tener en cuenta la Nota (3) después de la clase <sref ref="C07"></sref>, la cuál establece que la regla de prioridad del último lugar se aplica en esta clase, es decir, entre las subclases <mref endRef="C07K" ref="C07C"></mref> y dentro de estas subclases.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="20000101">
								<text>La actividad terapéutica de los compuestos se clasifica además en la subclase <sref ref="A61P"></sref>.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="20060101">
								<text>Cuando se clasifique en esta subclase, también se clasifica en el grupo <sref ref="B01D0015080000"></sref>si materia de interés general relativa a cromatografía está concernida.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19800101">
								<text>En la presente subclase, salvo indicación en contra, un proceso está clasificado en el último lugar apropiado.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19900101">
								<text>En la presente subclase, salvo indicación en contra, los "compuestos de amonio cuaternario" están clasificados con los "compuestos nitrogenados no cuaternizados" correspondientes.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>Para la clasificación de compuestos en los grupos <mref endRef="C07C0071000000" ref="C07C0001000000"></mref>and <mref endRef="C07C0409000000" ref="C07C0401000000"></mref>: </text>
								<subnote indent="1" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text>un compuesto está clasificado considerando la molécula en su conjunto (regla de la "aproximación global de la molécula");</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>un compuesto se considera saturado si no contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>un compuesto se considera insaturado si contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples, lo que incluye los ciclos aromáticos de seis miembros;</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
								<orphan indent="1">
									<text>salvo indicación en contra o si esto puede deducirse de la subdivisión, como en el grupo <sref ref="C07C0069000000"></sref>, ej.<nbsp></nbsp>
										<sref ref="C07C0069712000"></sref>.</text>
								</orphan>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>Para la clasificación de compuestos en los grupos <mref endRef="C07C0395000000" ref="C07C0201000000"></mref>, es decir, una vez que el grupo funcional se ha determinado según la "regla del último lugar", un compuesto está clasificado según los principios siguientes: </text>
								<subnote indent="1" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text>los compuestos están clasificados según la naturaleza del átomo de carbono al que está unido el grupo funcional;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>una estructura carbonada es un átomo de carbono, distinto de un átomo de carbono de un grupo carboxilo, o una cadena de átomos de carbono unidos entre ellos; una estructura carbonada se considera como estando terminada por todo enlace a un elemento distinto del carbono o a un átomo de carbono de un grupo carboxilo;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>cuando la molécula contiene varios grupos funcionales, se consideran sólo los grupos funcionales unidos a la misma estructura carbonada que la determinada primero;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>una estructura carbonada se considera saturada si no contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph edition="19900101">
										<text>una estructura carbonada se considera insaturada si contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples, lo que incluye los ciclos aromáticos de seis miembros. </text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
						</note>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="i" lang="ES" symbol="C07C" definition="yes" nocore="yes">
					<textBody>
						<index>
							<indexEntry>
								<text>COMPUESTOS QUE CONTIENEN SOLAMENTE CARBONO E HIDROGENO</text>
								<indexEntry>
									<text>Preparación</text>
									<references>
										<sref ref="C07C0001000000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0002000000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0004000000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0005000000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0006000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Purificación, separación, estabilización</text>
									<references>
										<sref ref="C07C0007000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Compuestos</text>
									<indexEntry>
										<text>alifáticos</text>
										<references>
											<sref ref="C07C0009000000"></sref>, 

                      <sref ref="C07C0011000000"></sref>
										</references>
									</indexEntry>
									<indexEntry>
										<text>cicloalifáticos, aromáticos</text>
										<references>
											<sref ref="C07C0013000000"></sref>, 

                      <sref ref="C07C0015000000"></sref>
										</references>
									</indexEntry>
								</indexEntry>
							</indexEntry>
							<indexEntry>
								<text>COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONO Y HALOGENOS, CON O SIN HIDROGENO</text>
								<indexEntry>
									<text>Preparación</text>
									<references>
										<sref ref="C07C0017000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Compuestos</text>
									<indexEntry>
										<text>alifáticos</text>
										<references>
											<sref ref="C07C0019000000"></sref>, 

                      <sref ref="C07C0021000000"></sref>
										</references>
									</indexEntry>
									<indexEntry>
										<text>cicloalifáticos, aromáticos</text>
										<references>
											<sref ref="C07C0022000000"></sref>, 

                      <sref ref="C07C0023000000"></sref>, 

                      <sref ref="C07C0025000000"></sref>
										</references>
									</indexEntry>
								</indexEntry>
							</indexEntry>
							<indexEntry>
								<text>COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONO Y OXIGENO, CON O SIN HIDROGENO Y HALOGENOS</text>
								<indexEntry>
									<text>Preparación</text>
									<indexEntry>
										<text>simultánea de más de una clase de compuestos conteniendo oxígeno</text>
										<references>
											<sref ref="C07C0027000000"></sref>
										</references>
									</indexEntry>
									<indexEntry>
										<text>de alcoholes; de fenoles</text>
										<references>
											<sref ref="C07C0029000000"></sref>; 

                      <sref ref="C07C0037000000"></sref>
										</references>
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											<text>Sulfenamidas, sulfinamidas, sulfenilcarbamatos o sulfenilureas</text>
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										<text>a partir de monóxido de carbono con vapor de agua</text>
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										<text>a partir de anhídrido carbónico con hidrógeno</text>
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									<text>a partir de compuestos orgánicos que contienen solamente átomos de oxígeno como heteroátomos</text>
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										<text>a partir de compuestos carbonilo</text>
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											<text>por escisión de ésteres</text>
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										<text>por reducción</text>
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									<text>a partir de compuestos orgánicos que contienen solamente átomos de halógeno como heteroátomos</text>
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										<text>por eliminación de elementos de haluro de hidrógeno a partir de una sola molécula</text>
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									<text>a partir de compuestos que contienen heteroátomos distintos al oxígeno o halógenos, o en adición a ellos</text>
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										<text>por reacción de fosfinas con aldehídos o cetonas, p. ej. reacción de Wittig</text>
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									<text>por escisión de ésteres</text>
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Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos que tienen menor número de átomos de carbono</text>
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									<text>por adición de hidrocarburos insaturados</text>
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										<text>por oligomerización de hidrocarburos insaturados bien definidos, sin formación de ciclo</text>
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											<text>de alquenos, es decir, de hidrocarburos acíclicos con un solo enlace doble carbono-carbono</text>
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												<text>Procesos catalíticos</text>
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													<text>con óxidos metálicos</text>
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													<text>con ácidos inorgánicos</text>
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													<text>con sales o anhídridos de ácido</text>
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													<titlePart>
														<text>Acidos del azufre</text>
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													<titlePart>
														<text>Sus sales</text>
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													<titlePart>
														<text>Oxidos de azufre</text>
													</titlePart>
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													<titlePart>
														<text>Acidos de fósforo</text>
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														<text>Sus sales</text>
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														<text>Oxidos de fósforo</text>
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													<titlePart>
														<text>Acidos de halógeno</text>
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														<text>Sus sales</text>
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														<titlePart>
															<text>Haluros de metal</text>
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														<titlePart>
															<text>Sus complejos con compuestos orgánicos</text>
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													<text>con metales</text>
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													<text>con hidruros o compuestos orgánicos</text>
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													<titlePart>
														<text>con resinas cambiadoras de iones</text>
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													<titlePart>
														<text>que tienen un enlace metal-carbono</text>
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														<text>Hidruros metálicos</text>
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												<title>
													<titlePart>
														<text>en forma de complejos, p. ej. acetil-acetonatos</text>
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															<text>Complejos metal-hidrocarburo</text>
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													<titlePart>
														<text>en forma de fosfinas, arsinas, estilbinas o bismutinas</text>
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											<text>de dienos o alquinos</text>
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									<titlePart>
										<text>Homo- o co-oligomerización con formación de ciclo, que no sea reacción de Diels-Alder</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>solamente de dienos conjugados</text>
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											<titlePart>
												<text>Procesos catalíticos</text>
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										<titlePart>
											<text>solamente de hidrocarburos con un enlace triple carbono-carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>Reacción de Diels-Alder</text>
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										<titlePart>
											<text>Procesos catalíticos</text>
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								<titlePart>
									<text>por adición de hidrocarburos insaturados a hidrocarburos saturados, o a hidrocarburos con un ciclo aromático de seis miembros que no tienen más insaturación que la del ciclo aromático</text>
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									<titlePart>
										<text>Adición a hidrocarburos acíclicos</text>
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										<titlePart>
											<text>Procesos catalíticos</text>
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												<text>con ácidos</text>
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										<text>Adición a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>Procesos catalíticos</text>
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										<text>Adición a un átomo de carbono no aromático de hidrocarburos con un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<text>por adición con hidrogenación simultánea</text>
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								<titlePart>
									<text>por condensación de hidrocarburos con eliminación parcial de hidrógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>Procesos en los que tiene lugar una combustión parcial</text>
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									<titlePart>
										<text>Procesos en los que intervienen medios eléctricos</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>por acoplamiento oxidante</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>catalítico</text>
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								<titlePart>
									<text>por condensación de un hidrocarburo y de un compuesto que no sea hidrocarburo</text>
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									<titlePart>
										<text>Reacciones de crecimiento con eliminación</text>
									</titlePart>
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							<titlePart>
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Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarbonos que tienen mayor número de átomos de carbono</text>
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								<titlePart>
									<text>por craking de un solo hidrocarburo o de una mezcla de hidrocarburos individualmente definidos o de una fracción de hidrocarburos normalmente gaseosa</text>
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									<titlePart>
										<text>Procesos térmicos</text>
									</titlePart>
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										<text>Procesos catalíticos</text>
									</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>por eliminación de una parte alifática o cicloalifática de la molécula</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de hidrocarburos acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de hidrocarburos con un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. a partir del propiltolueno para obtener viniltolueno</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>teniendo lugar la escisión en un enlace alifático-aromático</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Procesos térmicos</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Procesos catalíticos</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>formándose hidrógeno 

                          <u>in situ</u>, p. ej. a partir de vapor de agua

                        </text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por despolimerización en el monómero de origen, p. ej. despolimerización del diciclopentadieno para obtener ciclopentadieno</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por escisión de un enlace alifático-alifático de compuestos alifáticos poliaril-sustituidos, p. ej. por escisión del difenil-1,4 butano para obtener estireno</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por escisión de un enlace entre ciclos aromáticos de seis miembros no condensados de compuestos poliarílicos, p. ej. por escisión del bifenilo para obtener benceno</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos que contienen igual número de átomos de carbono</text>
							</titlePart>
						</title>
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								<titlePart>
									<text>por hidrogenación</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de enlaces dobles carbono-carbono no aromáticos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Hidrogenación parcial</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de enlaces triples carbono-carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>en enlaces dobles carbono-carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<titlePart>
											<text>Hidrogenación parcial</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con isomerización simultánea</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>por isomerización</text>
									<entryReference>con hidrogenación simultánea <sref ref="C07C0005130000"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Reorganización de enlaces carbono-carbono insaturados</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Desplazamiento de enlaces dobles carbono-carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Reorganización de los átomos de carbono en el esqueleto hidrocarbonado</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por modificación del número de átomos de carbono en un ciclo conservando el número de ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por modificación del número de ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por deshidrogenación con formación de hidrógeno libre</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Formación de enlaces dobles carbono-carbono solamente no aromáticos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Procesos catalíticos</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Formación de enlaces triples carbono-carbono solamente</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Formación de un ciclo aromático de seis miembros a partir de un ciclo de seis miembros ya existente, p. ej. deshidrogenación del etilciclohexano a etilbenceno</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con isomerización simultánea</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>de compuestos cíclicos no conteniendo más que un ciclo de seis miembros en compuestos conteniendo un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0005393000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con ciclación en un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. deshidrogenación del n-hexano a benceno</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0005410000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>Procesos catalíticos</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19740701" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0005420000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por deshidrogenación con un aceptor de hidrógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<note type="number">
									<noteParagraph>
										<text>En el presente grupo:</text>
										<subnote type="bullet">
											<noteParagraph edition="19800101">
												<text>el catalizador se considera como formando parte del sistema aceptor en el caso de reducción simultánea del catalizador;

                          <nbsp></nbsp>
												</text>
											</noteParagraph>
											<noteParagraph edition="19800101">
												<text>los compuestos añadidos para unir el sistema aceptor reducido no se consideran como pertenecientes a él.

                          <nbsp></nbsp>
												</text>
											</noteParagraph>
										</subnote>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph edition="19800101">
										<text>El sistema aceptor está clasificado según las sustancias generadoras en los casos de formación 

                      <u>in situ</u> del sistema aceptor o de regeneración 

                      <u>in situ</u> del sistema aceptor reducido.

                      <nbsp></nbsp>
										</text>
									</noteParagraph>
								</note>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con un halógeno o un compuesto que contiene halógeno como aceptor</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19740701" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0005460000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con azufre o un compuesto que contiene azufre como aceptor</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19740701" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0005480000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con oxígeno como aceptor</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19740701" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0005500000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con un compuesto orgánico como aceptor</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19740701" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0005520000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con un hidrocarburo como aceptor, p. ej. dismutación de hidrocarburos, esto es, 2C

                        <sub>n</sub>H

                        <sub>p</sub>
												<rarrow></rarrow> C

                        <sub>n</sub>H

                        <sub>p+q</sub> + C

                        <sub>n</sub>H

                        <sub>p-q</sub>
											</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con un sistema aceptor que contiene al menos dos compuestos previstos en más de uno de los grupos 

                      <mref endRef="C07C0005500000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C07C0005440000" refLevel="c" refType="/"></mref>
										</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>no conteniendo más que oxígeno y halógenos, u oxígeno y compuestos halogenados</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos con número diferente de átomos de carbono por reacciones de redistribución</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0006020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Reacciones de rotura de un enlace carbono-carbono insaturado</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>de un enlace doble carbono-carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0006060000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>de un enlace doble carbono-carbono que pertenece a un ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por conversión de un enlace carbono-carbono saturado</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0006100000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en hidrocarburos que no contienen ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0006120000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>exclusivamente en hidrocarburos que contienen un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Purificación, separación o<nbsp></nbsp>estabilización de hidrocarburos</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Uso de aditivos</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por destilación</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con ayuda de compuestos auxiliares</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>azeotrópica</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>extractiva</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por condensación fraccionada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por extracción, es decir, purificación o separación de hidrocarburos líquidos con ayuda de líquidos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por absorción, es decir, purificación o separación de hidrocarburos gaseosos con ayuda de líquidos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por adsorción, es decir, purificación o separación de hidrocarburos con ayuda de sólidos, p. ej. con ayuda de cambiadores de iones</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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											<text>con un ciclo de ciclopenteno</text>
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										<text>con un ciclo de doce miembros</text>
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											<text>siendo el ciclo de doce miembros insaturado</text>
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											<titlePart>
												<text>con un ciclo de ciclododecatrieno</text>
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									<text>Hidrocarburos policíclicos o sus derivados hidrocarbonados acíclicos</text>
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										<text>Los sistemas cíclicos que no llevan más que ciclos con seis cadenas condensadas con un número máximo de dobles enlaces no acumulativos están clasificados en el grupo 

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										<text>con ciclos condensados</text>
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										<titlePart>
											<text>con sistema bicíclico conteniendo cuatro átomos de carbono</text>
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											<text>con sistema bicíclico conteniendo cinco átomos de carbono</text>
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											<text>con sistema bicíclico conteniendo seis átomos de carbono</text>
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											<text>con sistema bicíclico conteniendo siete átomos de carbono</text>
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												<text>con estructura cíclica del bicicloheptano</text>
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											<titlePart>
												<text>con estructura cíclica del biciclohepteno</text>
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												<titlePart>
													<text>sustituidos por grupos hidrocarbonados acíclicos insaturados</text>
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											<text>con sistema bicíclico conteniendo ocho átomos de carbono</text>
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											<text>con sistema bicíclico conteniendo nueve átomos de carbono</text>
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											<titlePart>
												<text>Indenos</text>
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											<titlePart>
												<text>Indenos completamente o parcialmente hidrogenados</text>
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										<titlePart>
											<text>con sistema bicíclico conteniendo diez átomos de carbono</text>
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											<titlePart>
												<text>Naftalenos completa o parcialmente hidrogenados</text>
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												<titlePart>
													<text>Decahidronaftalenos</text>
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												<text>Azulenos</text>
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												<text>Azulenos completa o parcialmente hidrogenados</text>
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											<text>con tres ciclos condensados</text>
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												<text>no siendo al menos un ciclo de seis miembros, pero siendo los otros ciclos al menos ciclos de seis miembros</text>
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												<titlePart>
													<text>Indacenos</text>
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												<titlePart>
													<text>Indacenos completa o parcialmente hidrogenados</text>
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													<text>Fluorenos</text>
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												<titlePart>
													<text>Fluorenos completa o parcialmente hidrogenados</text>
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												<text>con tres ciclos de seis miembros</text>
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													<text>Antracenos completa o parcialmente hidrogenados</text>
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													<text>Fenantrenos completa o parcialmente hidrogenados</text>
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											<titlePart>
												<text>con sistema cíclico puenteado</text>
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													<text>Indenos puenteados, p. ej. diciclopentadieno</text>
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													<text>Adamantanos</text>
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										<titlePart>
											<text>con más de tres ciclos condensados</text>
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											<titlePart>
												<text>con sistema cíclico puenteado</text>
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											<titlePart>
												<text>conteniendo el sistema cíclico condensado solamente cuatro ciclos</text>
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												<titlePart>
													<text>con sistema cíclico puenteado</text>
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											</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con sistema cíclico condensado constituido al menos por dos sistemas cíclicos aromáticos no condensados entre ellos, unidos por una estructura anular formada por cadenas carbonadas situadas en posiciones no adyacentes del ciclo aromático, p. ej. ciclofanos</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>Espiro hidrocarburos</text>
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								<text>Hidrocarburos cíclicos que contienen solamente ciclos aromáticos de seis miembros como parte cíclica</text>
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									<text>Hidrocarburos monocíclicos</text>
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										<text>Benceno</text>
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									<titlePart>
										<text>Tolueno</text>
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									<titlePart>
										<text>C

                      <sub>8</sub>H

                      <sub>10</sub> Hidrocarburos C

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											<text>Etilbenceno</text>
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											<text>Xilenos</text>
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									<titlePart>
										<text>Isopropilbenceno</text>
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								</title>
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									<titlePart>
										<text>con una cadena lateral saturada que tiene al menos seis átomos de carbono, p. ej. derivados alquilados para detergentes</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>con al menos dos cadenas laterales saturadas, teniendo cada una al menos seis átomos de carbono</text>
										</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Hidrocarburos policíclicos no condensados</text>
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									<titlePart>
										<text>estando todos los grupos fenilo directamente unidos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con al menos dos grupos fenilo enlazados por un solo átomo de carbono acíclico</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo al menos un grupo de fórmula

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										</text>
									</titlePart>
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									<text>Hidrocarburos policíclicos condensados</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo dos ciclos</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo tres ciclos</text>
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										<titlePart>
											<text>Antracenos</text>
										</titlePart>
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											<text>Fenantrenos</text>
										</titlePart>
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										<text>conteniendo cuatro ciclos</text>
									</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>sustituidos por radicales hidrocarbonados insaturados</text>
								</titlePart>
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										<text>monocíclicos</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo el sustituyente hidrocarbonado un enlace doble carbono-carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Estireno</text>
											</titlePart>
											<titlePart>
												<text>Estirenos alquilados en el ciclo</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo el sustituyente hidrocarbonado un enlace triple carbono-carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>policíclicos no condensados</text>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo un grupo de fórmula 

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											</text>
										</titlePart>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo un grupo de fórmula 

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									<text>por reacciones que implican un aumento del número de átomos de carbono en la estructura</text>
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											<text>de hidrocarburos e hidrocarburos halogenados</text>
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											<text>de hidrocarburos halogenados solamente</text>
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											<text>de hidrocarburos y de hidrocarburos halogenados</text>
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										<text>por introducción de grupos alquilohalogenados en los compuestos cíclicos</text>
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									<text>por reacciones que no afectan al número de átomos de carbono o halógeno de las moléculas</text>
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									<text>Empleo de aditivos</text>
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										<text>por tratamiento que origine una modificación química de al menos un compuesto</text>
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										<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
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								<text>Compuestos acíclicos saturados que contienen átomos de halógeno</text>
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									<text>que contienen cloro</text>
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										<text>Clorometanos</text>
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											<text>Cloroformo</text>
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											<text>Tetracloruro de carbono</text>
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											<text>Tetracloroetanos</text>
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									<text>que contienen yodo</text>
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									<text>que contienen bromo</text>
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											<text>que tienen dos átomos de carbono</text>
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											<text>Bromuro de crotilo</text>
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											<text>Tetrafluoretileno</text>
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										<text>que contienen ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>que contienen flúor</text>
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									<text>Hidrocarburos halogenados policíclicos</text>
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										<text>con anillos condensados ninguno de los cuales es aromático</text>
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											<text>con sistema bicíclico que contiene cuatro átomos de carbono</text>
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											<text>con sistema bicíclico que contiene cinco átomos de carbono</text>
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											<text>con sistema bicíclico que contiene seis átomos de carbono</text>
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											<text>Indenos halogenados completa o parcialmente hidrogenados</text>
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											<text>Naftalenos halogenados completa o parcialmente hidrogenados</text>
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											<text>con tres ciclos condensados</text>
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												<text>Fluorenos halogenados completa o parcialmente hidrogenados</text>
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											<titlePart>
												<text>Antracenos halogenados completa o parcialmente hidrogenados</text>
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								<text>Procesos que comprenden la producción simultánea de más de una clase de compuestos que contienen oxígeno</text>
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									<text>Saponificación de los ésteres de ácidos orgánicos</text>
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									<text>por reducción de compuestos que contienen oxígeno</text>
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										<sref ref="C07C0029140000"></sref> tiene prioridad

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										<text>por hidrogenación de óxidos de carbono</text>
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											<text>con catalizadores en movimiento</text>
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									<text>por oxidación de hidrocarburos</text>
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										<text>con oxígeno</text>
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											<text>reacciones totalmente gaseosas</text>
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										<text>con otros reactivos oxidantes</text>
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									<text>por adición de alquinos a aldehídos, cetonas, u óxidos de alquileno</text>
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									<text>por reacción oxo</text>
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										<text>con la utilización de catalizadores específicos para este proceso</text>
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										<text>con catalizadores en movimiento</text>
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									<text>Purificación</text>
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									<text>Separación</text>
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										<text>por destilación</text>
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										<titlePart>
											<text>azeotrópica</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>extractiva</text>
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										<text>por extracción</text>
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								<text>Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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								<titlePart>
									<text>por adición de grupos hidroxilo a enlaces carbono-carbono insaturados, p. ej. con ayuda de H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
									</text>
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									<titlePart>
										<text>por hidratación de enlaces dobles carbono-carbono</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>	 con formación de productos de absorción en los ácidos inorgánicos seguida de hidrólisis</text>
										</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>siendo el ácido acido sulfúrico</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo el ácido acido fosfórico</text>
											</titlePart>
										</title>
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								<titlePart>
									<text>por hidrólisis</text>
									<entryReference>de ésteres de ácidos orgánicos 

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								<title>
									<titlePart>
										<text>de éteres, incluyendo éteres cíclicos, p. ej. oxiranos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>de ésteres de ácidos inorgánicos</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de haluros</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por alcoholisis</text>
									<entryReference>de ésteres de ácidos orgánicos 

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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reducción de un grupo funcional que contiene oxígeno</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de grupos que contienen 

                      <llinkt></llinkt>C

                      <dbond></dbond>O, por ejemplo 

                      <emdash></emdash>COOH

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>de un grupo 

                        <emdash></emdash>CHO

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de cetonas</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de ácidos carboxílicos o de sus derivados</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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								<titlePart>
									<text>por reducción exclusiva de óxidos de carbono</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<titlePart>
											<text>caracterizada por el reactor utilizado</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>caracterizada por el catalizador utilizado</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>conteniendo cobre, plata, oro o sus compuestos</text>
											</titlePart>
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									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>conteniendo metales del grupo del hierro, metales del grupo del platino, o sus compuestos</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>conteniendo metales del grupo del platino o sus compuestos</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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												<title>
													<titlePart>
														<text>conteniendo radio o sus compuestos</text>
													</titlePart>
												</title>
											</textBody>
										</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con agentes reductores distintos de hidrógeno o de gases que contienen hidrógeno</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>por reacción oxo combinada con reducción</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
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									<titlePart>
										<text>en ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>en ciclos no condensados sustituidos por grupos hidroxilo</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono sin formación de grupos hidroxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por condensación que afecta a grupos hidroxilo, o sus ésteres de ácidos inorgánicos, p. ej. reacciones de Guerbet</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono con formación de grupos hidroxilo, pudiendo estos grupos ser producidos 

                    <u>por medio de</u> derivados de grupos hidroxilo, p. ej. del derivado O-metal

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones con aldehídos o cetonas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con compuestos que contienen enlaces carbono-metal</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con compuestos que contienen enlaces carbono-carbono, p. ej. con alquinos metálicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones de adición que aumentan el número de átomos de carbono, es decir por reacciones que implican al menos un enlace doble o triple carbono-carbono</text>
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										<sref ref="C07C0029160000"></sref> tiene prioridad

                  </entryReference>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por síntesis diénica</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones de oxidación con formación de grupos hidroxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>únicamente por oxígeno molecular</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>en presencia de compuestos inorgánicos de boro con, si es necesario, hidrólisis del intermediario formado</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a partir de compuestos que contienen enlaces carbono-metal, seguida de una transformación de los grupo O-metal en grupos hidroxilo</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>por isomerización</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por eliminación de halógeno, p. ej. por hidrogenólisis, por rotura</text>
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									<text>por eliminación de grupos hidroxilo, p. ej. por deshidratación</text>
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										<sref ref="C07C0029340000"></sref> tiene prioridad

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								<titlePart>
									<text>por introducción de átomos de halógeno</text>
								</titlePart>
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									<text>por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos</text>
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								<titlePart>
									<text>por introducción simultánea de grupos hidroxilo y átomos de halógeno</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>por adición de ácidos hipohalogenados, pudiendo formarse dichos ácidos 

                      <u>in situ</u>, sobre enlaces carbono-carbono insaturados

                    </text>
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								<titlePart>
									<text>Preparación de alcoholatos metálicos</text>
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                    <sref ref="C07C0029540000"></sref> tienen prioridad

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									<titlePart>
										<text>por transformación de grupos hidroxilo en grupos O-metal</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>por oxidación de enlaces carbono-metal</text>
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									<text>Separación</text>
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									<text>Purificación</text>
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									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
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									<text>Empleo de aditivos</text>
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										<text>por tratamiento físico</text>
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										<titlePart>
											<text>por condensación o cristalización</text>
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											<text>por destilación</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>azeotrópica</text>
											</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>extractiva</text>
											</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>por tratamiento líquido-líquido</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>por tratamiento que da lugar a una modificación química de al menos un compuesto</text>
										<entryReference>absorción-adsorción química 

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										<titlePart>
											<text>utilizando solamente hidrógeno</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>por una conversión seguida de una reestructuración</text>
										</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
							</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Alcoholes monohidroxílicos acíclicos</text>
								</titlePart>
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										<text>Metanol</text>
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									<titlePart>
										<text>Etanol</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo tres átomos de carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo cuatro átomos de carbono</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo de cinco a veintidós átomos de carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Alcoholes monohidroxílicos que contienen ciclos saturados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>monocíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con ciclos de cinco o seis miembros</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Alcoholes nafténicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>policíclicos con sistemas cíclicos condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>Alcoholes polihidroxílicos acíclicos</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholes dihidroxílicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholes trihidroxílicos, p. ej. glicerol</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholes tetrahidroxílicos, p. ej. pentaeritritol</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholes hexahidroxílicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Alcoholes polihidroxílicos conteniendo ciclos saturados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<titlePart>
									<text>Alcoholatos metálicos</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholatos alcalinos o alcalinotérreos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholatos de aluminio</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Alcoholes halogenados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con halógenos distintos del flúor</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo sólo flúor</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>perhalogenados</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>Alcoholes halogenados polihidroxílicos acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholes halogenados conteniendo ciclos saturados</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos insaturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text>En el presente grupo, en los sistemas cíclicos con ciclos aromáticos de seis miembros condensados con otros ciclos, el enlace doble del ciclo bencénico no se considera como una insaturación para el ciclo no aromático condensado con él, p. ej. el ciclo tetrahidro-1,2,3,4-naftaleno se considera saturado en el exterior del ciclo aromático.

                    <nbsp></nbsp>
									</text>
								</noteParagraph>
							</note>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Alcoholes acíclicos con enlaces dobles carbono-carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con un solo enlace doble</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>en posición beta, p. ej. alcohol alílico, alcohol metalílico</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Alquenodioles</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Alcoholes acíclicos con enlaces triples carbono-carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con un solo enlace triple</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Alquinodioles</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Butinodioles</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con enlaces dobles y triples</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Alcoholes que contienen ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos de cinco miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<text>conteniendo ciclos de más de seis miembros</text>
									</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Alcoholes monohidroxílicos que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica</text>
								</titlePart>
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										<text>monocíclicos</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>Alcohol bencílico</text>
										</titlePart>
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											<text>Alcohol feniletílico</text>
										</titlePart>
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										<text>policíclicos sin sistema cíclico condensado</text>
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								<titlePart>
									<text>Alcoholes polihidroxílicos que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica</text>
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									<text>Alcoholes que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica con insaturación diferente a la de los ciclos aromáticos</text>
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										<text>monocíclicos</text>
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											<text>Alcohol cinamílico</text>
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									<text>Alcoholes monohidroxílicos conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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									<text>Alcoholes polihidroxílicos conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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									<text>Alcoholes que contienen ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos, con una insaturación en el exterior de los ciclos aromáticos</text>
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									<text>Alcoholes halogenados insaturados</text>
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									<titlePart>
										<text>acíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos distintos que ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo solamente ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica</text>
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										<titlePart>
											<text>con insaturación diferente a la de los ciclos aromáticos</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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								<text>Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo diferente a un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<text>monocíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos de tres o cuatro miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos de cinco miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>Mentol</text>
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										<titlePart>
											<text>con varios grupos hidroxilo unidos a un ciclo</text>
										</titlePart>
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												<text>Inositol</text>
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										<titlePart>
											<text>con insaturación únicamente fuera del ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>con insaturación por lo menos en el ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<text>conteniendo ciclos de siete u ocho miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<text>conteniendo ciclos de nueve a doce miembros, p. ej. ciclododecanoles</text>
									</titlePart>
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									<text>policíclicos, con al menos un grupo hidroxilo unido a un ciclo no condensado</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>policíclicos, con al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico condensado</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>estando el grupo hidroxilo en un sistema cíclico condensado con dos ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo el sistema cíclico condensado cinco átomos de carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Biciclopentadienoles</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo el sistema cíclico condensado seis átomos de carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo el sistema cíclico condensado siete átomos de carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo un sistema [2.2.1]</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>Borneol</text>
												</titlePart>
												<titlePart>
													<text>Isoborneol</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo el sistema cíclico condensado ocho átomos de carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo el sistema cíclico condensado un sistema [4.3.0], p. ej. indenoles</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo el sistema cíclico condensado un sistema [5.3.0], p. ej. azulenoles</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo el sistema cíclico condensado un sistema [4.4.0], p. ej. naftoles hidrogenados</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>estando el grupo hidroxilo en un sistema cíclico condensado de tres ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>derivado de la estructura del fluoreno</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>derivado de la estructura del antraceno</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>derivado de la estructura del fenantreno</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>estando el grupo hidroxilo en un sistema cíclico condensado con más de tres ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Derivados O-metal de grupos hidroxilos unidos a un ciclo</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Derivados halogenados</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholes que contienen al menos dos ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Alcoholes que contienen un sistema cíclico condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por sustitución de grupos funcionales unidos a un ciclo aromático de seis miembros por grupos hidroxilo, p. ej. por hidrólisis</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0037020000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de átomos de halógeno</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de grupos SO

                      <sub>3</sub>H o de sus derivados

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de un grupo unido al ciclo por un nitrógeno</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0037050000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>por sustitución de un grupo NH

                        <sub>2</sub> por sustitución de un grupo unido al ciclo por un oxígeno, p. ej. de un grupo éter

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0037055000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de un grupo unido al ciclo por un oxígeno, p. ej. de un grupo éter</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0037060000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por conversión de ciclos no aromáticos de seis miembros o de tales ciclos formados 

                    <u>in situ</u> en ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. por deshidrogenación

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0037070000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con reducción simultánea del grupo C

                      <dbond></dbond>O de este ciclo

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por descomposición de hidroperóxidos, p. ej. del hidroperóxido del cumeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones de adición, es decir por reacciones en las que interviene al menos un enlace carbono-carbono insaturado</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por condensación de grupos hidroxilo de fenoles o de alcoholes, o sus grupos éter o éster inorgánico</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por condensación en la que intervienen átomos de halógeno de compuestos halogenados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>utilizando aldehídos o cetonas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por cambio de grupos hidrocarbonados, eventualmente sustituidos, con otros compuestos, p. ej. transalcohilación</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que disminuyen el número de átomos de carbono</text>
									<entryReference>
										<sref ref="C07C0037010000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0037080000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0037480000"></sref> tienen prioridad

                  </entryReference>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por escisión de compuestos poliaromáticos, p. ej. de polifenolalcanos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por hidrólisis de lignina o de lejía residual de sulfito</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de un grupo carboxilo o aldehído por un grupo hidroxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones de oxidación que introducen directamente un grupo hidroxilo en un grupo CH perteneciente a un ciclo aromático de seis miembros con oxígeno molecular</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones de oxidación que introducen directamente grupos hidroxilo en un grupo CH perteneciente a un ciclo aromático de seis miembros con otros oxidantes que no sean oxígeno molecular o mezclas de oxígeno molecular y oxidante</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por introducción de átomos de halógeno</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Preparación de compuestos O-metal cuyo grupo O-metal está unido a un átomo de carbono que pertenece a un ciclo aromático de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por conversión de grupos hidroxilo en grupos O-metal</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por tratamiento físico</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>por tratamiento líquido-líquido</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por destilación</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>por arrastre con vapor</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>azeotrópica</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>extractiva</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>por tratamiento sólido-líquido</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>por absorción-adsorción química</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por cristalización</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por tratamiento que produce una modificación química</text>
										<entryReference>absorción-adsorción química 

                      <sref ref="C07C0037820000"></sref>
										</entryReference>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text>En el presente grupo, en los sistemas cíclicos con ciclos aromáticos de seis miembros condensados con otros ciclos, el enlace doble del ciclo bencénico, no se considera como una insaturación para el ciclo no aromático condensado con él.

                    <nbsp></nbsp>
									</text>
								</noteParagraph>
							</note>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>monocíclicos sin otra insaturación que la del ciclo aromático</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Fenol</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Fenoles alquilados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0039070000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>no conteniendo como grupos alquilados más que grupos metilo, p. ej. cresoles, xilenoles</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Dihidroxibencenos</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Sus derivados alquilados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Polihidroxibencenos</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Sus derivados alquilados</text>
										<entryReference>
											<sref ref="C07C0039080000"></sref> tiene prioridad

                    </entryReference>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Hidroxibencenos alquilados que contienen además grupos hidroxilo unidos acíclicamente, p. ej. saligenol</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>policíclicos sin otra insaturación que la de los ciclos aromáticos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0039140000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico con dos ciclos condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0039150000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando todos los grupos hidroxilo unidos a ciclos no condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0039160000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Bis(hidroxifenil)alcanos</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Tris(hidroxifenil)alcanos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo otros ciclos además de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0039180000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>monocíclicos con una insaturación distinta a la del ciclo aromático</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0039190000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo enlaces dobles carbono-carbono sin enlace triple carbono-carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Hidroxiestirenos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0039205000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>policíclicos que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica, con una insaturación distinta a la de los ciclos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0039210000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando al menos un grupo hidroxilo unido a un ciclo no condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0039215000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo la estructura 

                        <img src="FIG21.BMP"></img> p. ej. dietilestibestrol

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0039230000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>policíclicos que contienen ciclos aromáticos con seis miembros y otros ciclos con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0039235000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Derivados metálicos de un grupo hidroxilo unido a un ciclo aromático de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0039240000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Derivados halogenados</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0039260000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>monocíclicos monohidroxílicos que contienen halógenos unidos a los átomos de carbono del ciclo</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0039270000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Estando unidos todos los átomos de halógeno al ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0039280000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo el halógeno un átomo de cloro</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0039300000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo el halógeno dos átomos de cloro</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0039320000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo el halógeno tres átomos de cloro</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0039340000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo el halógeno cuatro átomos de cloro</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0039360000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>Pentaclorofenol</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>policíclicos no condensados que no contienen más que ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. poli(hidroxifenil)alcanos halogenados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando todos los grupos hidroxilo unidos a ciclos no condensados y con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico con dos ciclos condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico con más de dos ciclos condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Derivados metálicos de un grupo hidroxilo unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de éteres</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que tienen 

                  <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                  <img src="FIG23.BMP"></img> grupos o 

                  <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

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									<text>Preparación de éteres</text>
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											<text>por reacción de un ciclo oxirano con un grupo hidroxilo</text>
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										<text>por adición de compuestos a compuestos insaturados</text>
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											<text>únicamente por adición de compuestos orgánicos</text>
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											<titlePart>
												<text>con enlaces triples carbono-carbono</text>
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										<text>por deshidratación de compuestos que contienen grupos hidroxilo</text>
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									<titlePart>
										<text>por reemplazamiento de sustituyentes en el oxígeno de la función éter por otros sustituyentes, p. ej. por transeterificación</text>
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									<titlePart>
										<text>por reacciones de ésteres de ácidos inorgánicos u orgánicos con grupos hidroxilo u O-metal</text>
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									<titlePart>
										<text>por reacciones que no forman enlaces en el oxígeno de la función éter</text>
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											<text>por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono</text>
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										<titlePart>
											<text>por introducción de átomos de halógeno</text>
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										<titlePart>
											<text>por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos</text>
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										<titlePart>
											<text>por eliminación de átomos de halógeno, p. ej. eliminación de ácido clorhídrico</text>
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										<titlePart>
											<text>por introducción de grupos hidroxilo u O-metal</text>
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									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Estabilización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por tratamiento sólido-líquido</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>por absorción-adsorción química</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>por tratamiento que da lugar a una modificación química</text>
											<entryReference>por absorción-adsorción química 

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										<titlePart>
											<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
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									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Preparación de compuestos que tienen grupos 

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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que dan 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>únicamente por sustitución de átomos de halógeno</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>por adición de compuestos a enlaces insaturados carbono-carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
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									</title>
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									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
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										<text>Estabilización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos</text>
									</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Preparación de compuestos que tienen 

                    <img src="FIG23.BMP"></img> grupos o 

                    <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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							<titlePart>
								<text>Eteres</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que tienen 

                  <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                  <img src="FIG23.BMP"></img> grupos o 

                  <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                </text>
							</titlePart>
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									<text>Eteres</text>
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									<titlePart>
										<text>estando todos los enlaces del oxígeno de la función éter en átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>Eteres saturados</text>
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									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Dietiléter</text>
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										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>de compuestos polihidroxilados</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>Poliéteres que contienen unidades 

                            <emdash></emdash>O

                            <emdash></emdash>(C

                            <emdash></emdash>C

                            <emdash></emdash>O

                            <emdash></emdash>)

                            <sub>n</sub> con 2 

                            <le></le> n 

                            <le></le> 10

                          </text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>conteniendo carbociclos</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
											</titlePart>
										</title>
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												<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
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											<text>Eteres insaturados</text>
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											<titlePart>
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											</titlePart>
										</title>
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													<text>Eteres vinílicos</text>
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											<titlePart>
												<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<titlePart>
												<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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												<titlePart>
													<text>con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
												</titlePart>
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												<titlePart>
													<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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												<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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													<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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													<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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													<titlePart>
														<text>con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
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												<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
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										<text>estando un enlace del oxígeno de la función éter en un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
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											<text>unido a un átomo de carbono de un ciclo no condensado</text>
										</titlePart>
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											<text>Eteres insaturados</text>
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											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>estando un enlace del oxígeno de la función éter en un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>no estando condensado el ciclo aromático</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
										</titlePart>
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										<text>estando el átomo de oxígeno de la función éter unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros y a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>estando el átomo de oxígeno de la función éter unido a dos átomos de carbono que pertenecen a ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>no estando condensados los ciclos aromáticos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo otros ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando todos los enlaces del oxígeno de la función éter en ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que tienen 

                    <img src="FIG22.BMP"></img> grupos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<note type="none">
									<noteParagraph edition="19800101">
										<text>En el presente grupo, el átomo de carbono del acetal es el átomo de carbono del grupo 

                      <img src="FIG22.BMP"></img>
											<nbsp></nbsp>
										</text>
									</noteParagraph>
								</note>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>estando los átomos de carbono del acetal unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo los átomos de carbono del acetal miembros cíclicos o estando unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>estando los átomos de carbono del acetal unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo átomos de oxígeno unidos por enlace sencillo a átomos de carbono que no pertenecen a un grupo acetal</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos 

                      <img src="FIG25.BMP"></img> siendo X hidrógeno o un metal

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que tienen 

                    <img src="FIG23.BMP"></img> grupos o 

                    <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que tienen grupos 

                  <llinkt></llinkt>C

                  <dbond></dbond>O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno

                </text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Preparación de los quelatos de estos compuestos</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por hidratación de enlaces triples carbono-carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por oxidación</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>de restos 

                      <emdash></emdash>CH

                      <sub>x</sub>-

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>de grupos hidroxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con compuestos que contienen átomos de halógeno, p. ej. por hipohalogenación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con compuestos que contienen átomos de mercurio, pudiendo éstos ser regenerados 

                      <u>in situ</u>, p. ej. por oxígeno

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con oxígeno molecular</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>de restos CH

                        <sub>x</sub>-

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>en compuestos insaturados</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>en el propeno o isobuteno</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>en compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
								</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>de grupos funcionales 

                        <llinkthree></llinkthree>C

                        <emdash></emdash>O

                        <emdash></emdash> en grupos 

                        <llinkt></llinkt>C

                        <dbond></dbond>O

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>de un grupo hidroxilo primario</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>de un grupo hidroxilo secundario</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por oxidación con ozono</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>por ozonólisis</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por hidrogenólisis o por reducción de grupos carboxilo o de sus derivados funcionales</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por hidrólisis</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>del grupo 

                      <llinkt></llinkt>CX

                      <sub>2</sub> siendo X un halógeno

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por reducción e hidrólisis de nitrilos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por condensación</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones de Friedel-Crafts</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>utilizando fosgeno</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>teniendo lugar una descarboxilación</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción con monóxido de carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por síntesis oxo</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por pirólisis, reorganización o descomposición</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por deshidratación y reorganización en la que intervienen dos grupos hidroxilo de la misma molécula</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de hidroperóxidos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de compuestos que contienen átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, p. ej. de ésteres</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>de compuestos oxo oligómeros o polímeros</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<text>a partir de compuestos heterocíclicos</text>
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										<sref ref="C07C0045550000"></sref> tiene prioridad

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										<text>con oxígeno como único heteroátomo</text>
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											<text>en ciclos de tres miembros</text>
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											<text>en ciclos de cinco miembros</text>
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											<text>en ciclos de seis miembros</text>
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									<text>por reacciones que no forman grupos 

                    <llinkt></llinkt>C

                    <dbond></dbond>O

                  </text>
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									<titlePart>
										<text>por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono</text>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de átomos de halógeno</text>
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										<text>por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos</text>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo</text>
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										<text>por eliminación de átomos de hidrógeno o de grupos funcionales</text>
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										<text>por hidrogenólisis de grupos funcionales</text>
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										<titlePart>
											<text>por deshidratación</text>
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									<titlePart>
										<text>por isomerización</text>
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										<text>por modificación del tamaño de la estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>por aumento del número de átomos de carbono</text>
										</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>por adición a enlaces dobles o triples carbono-carbono</text>
											</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>por reacción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo</text>
											</titlePart>
										</title>
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												<titlePart>
													<text>de grupos hidroxilo</text>
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											<titlePart>
												<text>por reacción de compuestos que tienen grupos 

                          <llinkt></llinkt>C

                          <dbond></dbond>O con ellos mismos o con otros compuestos que tienen grupos

                          <llinkt></llinkt>C

                          <dbond></dbond>O

                        </text>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>combinada con una hidrogenación</text>
												</titlePart>
											</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>combinada con una deshidratación</text>
												</titlePart>
											</title>
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													<text>Reacciones con formaldehído</text>
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											<text>con cetenas</text>
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									<text>Preparación de quelatos de aldehído o de cetona</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
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									<titlePart>
										<text>por tratamiento sólido-líquido</text>
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										<text>por absorción-adsorción química</text>
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										<text>por tratamiento líquido-líquido</text>
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										<text>por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización</text>
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												<text>extractiva</text>
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												<text>azeotrópica</text>
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									<titlePart>
										<text>por tratamiento que produce una modificación química</text>
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									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
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								<titlePart>
									<text>Preparación de cetenas o de dímeros de cetena</text>
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									<titlePart>
										<text>a partir de cetonas</text>
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									<titlePart>
										<text>a partir de ácidos carboxílicos, de sus anhídridos, ésteres o haluros</text>
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									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Estabilización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos</text>
									</titlePart>
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								<text>Preparación de quinonas</text>
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								<titlePart>
									<text>por oxidación con formación de estructuras quinoides</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de átomos de carbono no sustituidos de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>de al menos un grupo hidroxilo de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>por oxígeno molecular</text>
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								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
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									<text>Purificación</text>
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									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
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									<text>Empleo de aditivos</text>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos que tienen grupos 

                  <emdash></emdash>CHO

                </text>
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									<text>Compuestos saturados que tienen grupos

                    <emdash></emdash>CHO unidos a átomos de carbono acíclicos o a hidrógeno

                  </text>
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											<text>Preparación a partir de monóxido de carbono</text>
										</titlePart>
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											<text>Preparación por despolimerización</text>
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										<titlePart>
											<text>Preparación por oxidación de hidrocarburos</text>
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											<text>Preparación por oxidación de metanol</text>
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											<titlePart>
												<text>utilizando metales nobles o sus compuestos como catalizadores</text>
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										<titlePart>
											<text>Separación</text>
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											<text>Purificación</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Estabilización</text>
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											<text>Empleo de aditivos</text>
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										<text>Acetaldehído</text>
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											<text>Preparación por oxidación</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>Separación</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Purificación</text>
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											<text>Estabilización</text>
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											<text>Empleo de aditivos</text>
										</titlePart>
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										<text>conteniendo ciclos</text>
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											<text>monocíclicos</text>
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											<text>conteniendo sistemas cíclicos condensados</text>
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										<text>conteniendo más de un grupo 

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											<text>Glioxal</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen átomos de halógeno</text>
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											<text>conteniendo ciclos</text>
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											<text>conteniendo ciclos</text>
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										<text>conteniendo grupos éter, 

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                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

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										<text>con solamente enlaces dobles carbono-carbono como insaturación</text>
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										<text>con solamente enlaces triples carbono-carbono como insaturación</text>
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										<text>conteniendo ciclos distintos a ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
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											<text>con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
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										<text>conteniendo grupos hidroxilo</text>
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											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos éter, 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos saturados que tienen grupos 

                    <emdash></emdash>CHO unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros

                  </text>
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										<text>de un ciclo de tres o cuatro miembros</text>
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										<text>de un ciclo de seis miembros</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>teniendo un grupo 

                        <emdash></emdash>CHO unido a un sistema cíclico condensado

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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos éter, 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
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									<text>Compuestos insaturados que tienen grupos 

                    <emdash></emdash>CHO unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros

                  </text>
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										<text>con insaturación distinta a la de los ciclos</text>
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                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
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									<text>Compuestos que tienen grupos 

                    <emdash></emdash>CHO unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros

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										<text>que contienen grupos hidroxi</text>
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										<text>conteniendo grupos éter 

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                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

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                    </text>
									</titlePart>
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										<text>Cetonas que tienen más de un grupo cetona</text>
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											<text>Acetilacetona, es decir, pentanodiona-2,4</text>
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											<text>conteniendo ciclos</text>
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											<text>conteniendo ciclos</text>
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										<text>conteniendo grupos hidroxilo</text>
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											<text>conteniendo ciclos</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos éter, 

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                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos 

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										<text>con sólo enlaces dobles carbono-carbono como insaturación</text>
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											<text>Metilvinilcetona</text>
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										<text>con sólo enlaces triples carbono-carbono como insaturación</text>
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										<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>policíclicos</text>
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										<titlePart>
											<text>con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>policíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
										</titlePart>
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										<text>conteniendo grupos hidroxilo</text>
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											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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												<text>con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
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										<text>conteniendo grupos éter, 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

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										<text>conteniendo grupos 

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									<text>Compuestos saturados que tienen grupos cetona unidos a ciclos</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>a un ciclo de tres o cuatro miembros</text>
									</titlePart>
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										<text>a un ciclo de siete a doce miembros</text>
									</titlePart>
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											<text>en los que los dos átomos de carbono unidos al grupo cetona pertenecen a ciclos</text>
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										<titlePart>
											<text>con los grupos cetona unidos a sistemas cíclicos condensados</text>
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										<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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											<text>policíclicos</text>
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										<text>conteniendo grupos hidroxilo</text>
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											<text>policíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos éter, 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
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										<text>conteniendo grupos 

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									<text>Compuestos saturados que tienen un grupo cetona formando parte de un ciclo</text>
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									<titlePart>
										<text>de un ciclo de tres o cuatro miembros</text>
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										<text>de un ciclo de cinco miembros</text>
									</titlePart>
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										<text>de un ciclo de seis miembros</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>Mentonas</text>
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									<titlePart>
										<text>de un ciclo de siete a doce miembros</text>
									</titlePart>
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										<text>policíclicos</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>formando parte un grupo cetona de un sistema cíclico condensado</text>
										</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>teniendo dos ciclos</text>
											</titlePart>
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													<text>conteniendo el sistema cíclico condensado siete átomos de carbono</text>
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												<title>
													<titlePart>
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										<text>conteniendo grupos éter, 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0049755000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>formando parte un grupo cetona de un sistema cíclico condensado de dos o tres ciclos, siendo al menos uno de los ciclos un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos 

                      <emdash></emdash>CHO

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Cetonas que tienen un grupo cetona unido a un ciclo aromático de seis miembros</text>
									<entryReference>compuestos que tienen un grupo cetona unido a un ciclo aromático de seis miembros que forman parte de un sistema cíclico condensado 

                    <mref endRef="C07C0049757000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C07C0049657000" refLevel="c" refType="/"></mref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acetofenona</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>policíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando todos los grupos cetona unidos a un ciclo no condensado</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Benzofenona</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando los grupos cetona unidos a un sistema cíclico condensado</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con insaturación distinta a la de un ciclo aromático</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>policíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen átomos de halógeno</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando todos los átomos de halógeno unidos al ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>policíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos hidroxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando todos los grupos hidroxilo unidos al ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>policíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con insaturación distinta a la de un ciclo aromático</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos éter, 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos 

                      <emdash></emdash>CHO

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Cetenas</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Dímeros de cetenas</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0049900000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Cetena, es decir, C

                      <sub>2</sub>H

                      <sub>2</sub>O

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0049920000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Quelatos de cetona</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Quinonas</text>
								<entryReference>para los métidos de quinonas, 

                  <u>ver</u> las cetonas insaturadas en las que un grupo cetona forma parte de un ciclo

                </entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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						<textBody>
							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text>En el presente grupo, las quinhidronas están clasificadas según su estructura quinoide.

                    <nbsp></nbsp>
									</text>
								</noteParagraph>
							</note>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con estructura quinoide monocíclica</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Benzoquinonas, es decir, C

                      <sub>6</sub>H

                      <sub>4</sub>O

                      <sub>2</sub>
										</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050060000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con insaturación distinta a la de la estructura quinoide</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0050080000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con una estructura quinoide policíclica no condensada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0050100000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado que tiene dos ciclos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050120000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Naftoquinonas, es decir, C

                      <sub>10</sub>H

                      <sub>6</sub>O

                      <sub>2</sub>
										</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050140000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con insaturación distinta a la del sistema cíclico, p. ej. vitamina K

                      <sub>1</sub>
										</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0050160000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado que tiene tres ciclos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050180000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Antraquinonas, es decir, C

                      <sub>14</sub>H

                      <sub>8</sub>O

                      <sub>2</sub>
										</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050200000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con insaturación distinta a la del sistema cíclico</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0050220000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado que tiene al menos cuatro ciclos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0050240000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0050260000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>conteniendo grupos cuyos átomos de oxígeno están unidos por enlace sencillo a los átomos de carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con estructura quinoide monocíclica</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050300000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con estructura quinoide policíclica no condensada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050320000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado de dos ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050340000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado de tres ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0050360000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado de al menos cuatro ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0050380000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>conteniendo grupos 

                    <emdash></emdash>CHO o grupos cetona no quinoide

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0051020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de sales de ácidos carboxílicos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de haluros de ácidos carboxílicos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de amidas de ácidos carboxílicos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0051080000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de nitrilos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de anhídridos de ácidos carboxílicos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0051087000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por hidrólisis</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0051090000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de lactonas o de ésteres de ácidos carboxílicos</text>
									<entryReference>saponificación de ésteres de ácidos carboxílicos 

                    <sref ref="C07C0027020000"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0051093000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por hidrólisis de grupos 

                    <emdash></emdash>CX

                    <sub>3</sub> siendo X un halógeno

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0051097000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir, o 

                    <u>por medio de</u> compuestos orgánicos nitrados

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0051100000" nocore="yes">
						<textBody>
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								<titlePart>
									<text>por reacción con monóxido de carbono</text>
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										<text>con un grupo que contiene oxígeno de un compuesto orgánico, p. ej. de un alcohol</text>
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										<text>con un enlace insaturado carbono-carbono de un compuesto orgánico</text>
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									<text>por reacción de compuestos orgánicos con anhídrido carbónico, p. ej. síntesis de Kolbe-Schmitt</text>
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									<text>por oxidación</text>
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											<text>de grupos hidrocarbilo saturados</text>
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											<text>de grupos que contienen oxígeno en grupos carboxilo</text>
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												<text>de grupos 

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												<text>de grupos cetona o de grupos alcohol secundario</text>
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											<text>de compuestos insaturados que no tienen ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>de compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros sin abertura de ciclo</text>
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												<text>teniendo cadenas laterales alquiladas que se oxidan a grupos carboxilo</text>
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										<text>con óxidos de nitrógeno o ácidos inorgánicos que contienen nitrógeno</text>
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											<text>de grupos hidrocarbilo</text>
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									<titlePart>
										<text>con compuestos que contienen átomos de halógeno, pudiendo éstos formarse 

                      <u>in situ</u>
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										<text>con bases inorgánicas, p. ej. por fusión alcalina</text>
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										<text>con azufre o compuestos que contienen azufre</text>
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										<text>de compuestos cíclicos con abertura del ciclo</text>
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									<text>por oxidación con ozono</text>
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									<text>por hidrólisis de ozónidos</text>
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								<titlePart>
									<text>por reacciones que no dan lugar a grupos carboxilo</text>
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										<text>por isomerización</text>
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										<text>por modificación del tamaño de la estructura carbonada</text>
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										<text>por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono</text>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de átomos de halógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>por sustitución de átomos de halógeno por atomos de otros halógenos</text>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo</text>
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										<text>por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace doble</text>
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									<titlePart>
										<text>por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales</text>
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										<text>por hidrogenólisis de grupos funcionales</text>
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											<text>por descarboxilación</text>
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								<titlePart>
									<text>Preparación de sales de ácidos carboxílicos por conversión de estos ácidos o sus sales en sales que tienen la misma parte de ácido carboxílico</text>
									<entryReference>preparación de jabones 

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								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
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									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
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										<text>por cambio del estado físico, p. ej. por cristalización</text>
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												<text>azeotrópica</text>
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										<text>por tratamiento sólido-líquido</text>
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										<text>por absorción-adsorción química</text>
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										<text>por tratamiento líquido-líquido</text>
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									<titlePart>
										<text>por tratamiento que produce una modificación química</text>
										<entryReference>por absorción-adsorción química 

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									<title>
										<titlePart>
											<text>con formación de ésteres de ácidos carboxílicos</text>
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									</title>
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									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
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								<titlePart>
									<text>Preparación de anhídridos de ácidos carboxílicos</text>
									<entryReference>por oxidación 

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										<text>a partir de ácidos orgánicos, sus sales o sus ésteres</text>
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										<text>por reacciones que no dan lugar a un grupo anhídrido de ácido carboxílico</text>
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									<titlePart>
										<text>Separación</text>
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										<text>Estabilización</text>
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										<text>Empleo de aditivos</text>
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								<titlePart>
									<text>Preparación de haluros de ácidos carboxílicos</text>
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										<text>por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico</text>
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										<text>por reacciones que no dan lugar a un grupo haluro de ácido carboxílico</text>
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										<text>Separación</text>
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										<text>Purificación</text>
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										<text>Estabilización</text>
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										<text>Empleo de aditivos</text>
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								<text>Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno</text>
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									<text>Acido fórmico</text>
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									<text>Acido acético</text>
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									<text>Anhídrido acético</text>
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									<text>Acido propiónico</text>
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									<text>Acidos que contienen cuatro átomos de carbono</text>
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									<text>Acidos que contienen al menos cinco átomos de carbono</text>
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										<text>estando el grupo carboxilo unido a un átomo de carbono que a su vez está unido a varios átomos de carbono, p. ej. neoácidos</text>
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									<text>conteniendo ciclos</text>
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										<text>conteniendo halógenos distintos a los del grupo halógeno-formilo</text>
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										<text>monocíclicos</text>
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										<text>conteniendo sistemas cíclicos condensados</text>
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									<text>Haluros de acilo</text>
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											<text>Acido acrílico</text>
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											<titlePart>
												<text>Preparación por oxidación en fase líquida</text>
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											<titlePart>
												<text>Preparación por oxidación en fase gaseosa</text>
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												<titlePart>
													<text>a partir de aldehídos insaturados</text>
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											<titlePart>
												<text>Preparación por eliminación de H

                          <emdash></emdash>X, siendo X un halógeno, OR o NR

                          <sub>2</sub>, siendo R hidrógeno o un grupo hidrocarbonado

                        </text>
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												<text>Separación</text>
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												<text>Purificación</text>
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												<text>Estabilización</text>
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												<text>Empleo de aditivos</text>
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												<titlePart>
													<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
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											<text>Acido crotónico</text>
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											<text>Acido sórbico</text>
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											<text>Acidos carboxílicos de cadena recta que contienen dieciocho átomos de carbono</text>
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											<text>Acido maleico</text>
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											<text>Acido citracónico</text>
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											<text>Acido mucónico</text>
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									<text>conteniendo solamente enlaces triples carbono-carbono como insaturación</text>
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										<text>Acidos propiólicos</text>
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										<text>Acidos dicarboxílicos acetilénicos</text>
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										<text>Acidos dicarboxílicos diacetilénicos o poliacetilénicos</text>
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								<titlePart>
									<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>conteniendo el sistema cíclico del adamantano</text>
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									<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>Acido fenilacético</text>
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											<text>Acido fenilmalónico</text>
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										<text>con insaturaciones distintas a las de los ciclos</text>
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									<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos, p. ej. ácido ciclohexilfenilacético</text>
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										<text>con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos</text>
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										<text>conteniendo sistemas cíclicos condensados</text>
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										<text>Acidos acrílico o metacrílico halogenados</text>
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										<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>con insaturaciones distintas a las de los ciclos</text>
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										<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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										<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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										<text>conteniendo halógenos distintos a los del grupo halógeno-formilo</text>
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								<text>Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal, <emdash></emdash>CHO, cetona, éter, <img src="fig22.gif"></img> grupos, <img src="fig23.gif"></img> grupos, o <img src="fig24.gif"></img> grupos</text>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos saturados que contienen sólo un grupo carboxilo y grupos hidroxilo u O-metal</text>
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										<text>Acido glicólico</text>
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											<text>con al menos cinco átomos de carbono, p. ej. ácidos aldónicos</text>
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										<text>que contienen ciclos</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen átomos de halógeno</text>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos saturados que contienen sólo un grupo carboxilo y grupos éter, 

                    <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                    <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                    <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                  </text>
								</titlePart>
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										<text>conteniendo ciclos</text>
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										<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos saturados que contienen sólo un grupo carboxilo y grupos 

                    <emdash></emdash>CHO

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									<text>Compuestos saturados que contienen sólo un grupo carboxilo y grupos cetona</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo ciclos</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos con oxígeno unido por enlace sencillo</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos 

                      <emdash></emdash>CHO

                    </text>
									</titlePart>
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									<text>Compuestos saturados que contienen varios grupos carboxilo</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
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										<titlePart>
											<text>Acido tartárico</text>
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									</title>
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										<titlePart>
											<text>Acido cítrico</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>Acidos polihidroxidicarboxílicos con al menos cinco átomos de carbono, p. ej. ácidos sacáricos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos éter, 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos 

                      <emdash></emdash>CHO

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos cetona</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos insaturados</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos hidroxilo u O-metal</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Acido ricinoleico</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>Acido mandélico</text>
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											<text>estando unido un grupo hidroxilo u O-metal a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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										<text>conteniendo grupos éter, 

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                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

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											<text>siendo insaturada la parte no carboxílica del éter</text>
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											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos 

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											<text>conteniendo ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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												<text>formando parte el grupo cetona de un ciclo</text>
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											<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos</text>
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											<text>conteniendo grupos 

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								<text>Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>Compuestos saturados que tienen un grupo carboxilo unido a un ciclo de cinco miembros</text>
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									<text>Compuestos saturados que tienen un grupo carboxilo unido a un ciclo de seis miembros</text>
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										<text>Acidos bencenodicarboxílicos completamente hidrogenados</text>
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									<text>Compuestos saturados que tienen un grupo carboxilo unido a un ciclo de siete a doce miembros</text>
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									<text>Compuestos policíclicos saturados</text>
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										<text>teniendo un grupo carboxilo unido a un sistema cíclico condensado</text>
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											<text>de dos ciclos</text>
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										<text>teniendo un grupo carboxilo unido a un ciclo de cinco miembros</text>
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										<text>teniendo un grupo carboxilo unido a un ciclo de seis miembros</text>
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											<text>Acidos bencenodicarboxílicos parcialmente hidrogenados</text>
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										<text>teniendo un grupo carboxilo unido a un ciclo de siete a doce miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>teniendo un grupo carboxilo unido a un sistema cíclico condensado</text>
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										<text>con insaturaciones distintas a las de los ciclos</text>
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										<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>conteniendo átomos de halógeno</text>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros y conteniendo uno de los grupos OH, O-metal, <emdash></emdash>CHO, cetona, éter, <img src="fig22.gif"></img> grupos, <img src="fig23.gif"></img> grupos, o <img src="fig24.gif"></img> grupos</text>
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									<titlePart>
										<text>con un ciclo de seis miembros</text>
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										<text>policíclicos</text>
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								<titlePart>
									<text>compuestos saturados que contienen grupos éter, 

                    <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                    <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                    <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                  </text>
								</titlePart>
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										<text>policíclicos</text>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos saturados que contienen grupos 

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										<text>con un ciclo de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>formando parte el grupo cetona de un ciclo</text>
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										<text>que contienen grupos con oxígeno unido por enlace sencillo</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen grupos 

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                    </text>
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										<text>que contienen grupos hidroxilo u O-metal</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo grupos éter, 

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                      <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                    </text>
									</titlePart>
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										<text>que contienen grupos 

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                    </text>
									</titlePart>
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										<text>que contienen grupos cetona</text>
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									<text>Acidos monocarboxílicos monocíclicos</text>
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										<text>estando todos los grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono del ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>Acido (1,2-) bencenodicarboxílico</text>
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												<text>Sus sales</text>
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												<text>Sus haluros</text>
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											<text>Acido (1,3-)bencenodicarboxílico-1,3</text>
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											<text>Acido (1,4-)bencenodicarboxílico-1,4</text>
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												<text>Sus sales</text>
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										<text>en los que los grupos carboxilo están unidos a ciclos no condensados</text>
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									<titlePart>
										<text>estando los grupos carboxilo unidos a sistemas cíclicos condensados</text>
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										<titlePart>
											<text>que contienen dos ciclos</text>
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											<titlePart>
												<text>con un grupo carboxilo</text>
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											<titlePart>
												<text>con dos grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de un sistema cíclico condensado</text>
											</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>con al menos tres grupos carboxilo todos unidos a átomos de carbono de un sistema cíclico condensado</text>
											</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>que contienen al menos tres ciclos</text>
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											<titlePart>
												<text>con un grupo carboxilo</text>
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												<text>con dos grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de un sistema cíclico condensado</text>
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											<titlePart>
												<text>con al menos tres grupos carboxilo todos unidos a átomos de un sistema cíclico condensado</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								<titlePart>
									<text>Acidos monocíclicos con insaturación distinta a la del ciclo aromático</text>
								</titlePart>
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									<text>Acidos policíclicos con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos</text>
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									<text>que contienen átomos de halógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>Acidos monocarboxílicos</text>
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								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acidos policíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<titlePart>
								<text>	
Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal, <emdash></emdash>CHO, cetona, éter, <img src="fig22.gif"></img> grupos, <img src="fig23.gif"></img> grupos, o <img src="fig24.gif"></img> grupos</text>
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								<titlePart>
									<text>que contienen grupos hidroxilo u O-metal</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Compuestos monocíclicos que tienen todos sus grupos hidroxilo u O-metal unidos al ciclo</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<titlePart>
											<text>Acidos o-hidroxicarboxílicos</text>
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											<titlePart>
												<text>Acido salicílico</text>
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									<titlePart>
										<text>policíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando los grupos carboxilo unidos a un sistema cíclico condensado que tiene dos ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando unidos los grupos carboxilo a un sistema cíclico condensado que tiene más de dos ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con insaturaciones distintas a las del ciclo aromático</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>conteniendo grupos éter, 

                    <img src="FIG22.BMP"></img> grupos, 

                    <img src="FIG23.BMP"></img> grupos, o 

                    <img src="FIG24.BMP"></img> grupos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>policíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen grupos 

                    <emdash></emdash>CHO

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen grupos cetona</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>policíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con insaturaciones distintas a las de los ciclos aromáticos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen grupos con el oxígeno unido por enlace sencillo</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen grupos 

                      <emdash></emdash>CHO

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Acidos quinona-carboxílicos</text>
							</titlePart>
						</title>
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								<titlePart>
									<text>Acidos antraquinona-carboxílicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<titlePart>
								<text>Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos</text>
							</titlePart>
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							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text>En el presente grupo, las lactonas utilizadas como reactivos son consideradas como ésteres.

                    <nbsp></nbsp>
									</text>
								</noteParagraph>
							</note>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por interreacción de grupos éster, es decir, por transesterificación</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de un grupo éster con un grupo hidroxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con hidrocarburos saturados</text>
								</titlePart>
							</title>
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									<text>por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos sobre enlaces carbono-carbono insaturados</text>
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										<text>con oxidación</text>
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											<text>en presencia de metales del grupo del platino o de sus compuestos</text>
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								<titlePart>
									<text>por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con el grupo hidroxilo u O-metal de compuestos orgánicos</text>
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									<text>por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con grupos éster o con un enlace carbono-halógeno</text>
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										<text>con grupos éster inorgánicos</text>
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									<text>a partir de anhídridos asimétricos</text>
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									<text>a partir de haluros de ácidos carboxílicos</text>
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									<text>a partir de ácidos carboxílicos, de ésteres o anhídridos en los que un átomo de oxígeno ha sido reemplazado por un átomo de azufre, selenio o teluro</text>
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									<text>por conversión de un grupo que contiene nitrógeno en un grupo éster</text>
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									<text>por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con un enlace carbono-oxígeno de un éter, p. ej. acetal, tetrahidrofurano</text>
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										<text>con un ciclo oxirano</text>
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									<text>por modificación de la parte hidroxilo del éster sin introducción de un grupo éster</text>
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										<text>por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono</text>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de átomos de halógeno</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno</text>
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									<titlePart>
										<text>por isomerización</text>
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									<titlePart>
										<text>por modificación del tamaño de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>por eliminación de grupos funcionales o de hidrógeno</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>por hidrogenólisis de grupos funcionales</text>
									</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>por modificación de la parte ácida del éster sin introducción de un grupo éster</text>
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										<text>por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono</text>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de átomos de halógeno</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos</text>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido por enlace doble, p. ej. de grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>por hidrogenólisis de grupos funcionales</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por eliminación de grupos funcionales que contienen oxígeno unido sólo por enlace sencillo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por isomerización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>por modificación del tamaño de la estructura carbonada</text>
										<entryReference>introducción o eliminación de grupo carboxilo 

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									<title>
										<titlePart>
											<text>Migración de grupos 

                        <img src="FIG26.BMP"></img> en la molécula

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por aumento del número de átomos de carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>por adición a enlaces insaturados carbono-carbono</text>
											</titlePart>
										</title>
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								<titlePart>
									<text>por reacción con monóxido de carbono o formiatos</text>
									<entryReference>
										<sref ref="C07C0067020000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0067030000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0067100000"></sref> tienen prioridad

                  </entryReference>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacción de éteres con monóxido de carbono</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por adición a un enlace carbono-carbono insaturado</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por oxidación de los grupos precursores de la parte ácida del éster</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de alcoholes primarios</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de alcoholes secundarios o cetonas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por oxidación-reducción de aldehídos, p. ej. reacción de Tishchenko</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de cetenas o policetenas</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por oligomerización</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por telomerización</text>
									<entryReference>compuestos macromoleculares 

                    <sref ref="C08"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por abertura de enlaces carbono-carbono seguida de reorganización, p. ej. por dismutación o migración de grupos 

                    <img src="FIG27.BMP"></img> entre diferentes moléculas

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por destilación</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por tratamiento sólido-líquido</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>por absorción-adsorción química</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por tratamiento líquido-líquido</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por tratamiento que da lugar a una modificación química</text>
										<entryReference>absorción-adsorción química

                      <sref ref="C07C0067560000"></sref>
										</entryReference>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de ésteres de los ácidos carbónico o halofórmico</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de fosgeno o haloformiatos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<titlePart>
									<text>a partir de dióxido de carbono o carbonatos inorgánicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<titlePart>
									<text>a partir de carbonatos orgánicos</text>
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								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Esteres de ácidos carboxílicos</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico</text>
								<entryReference>ortoésteres, <u>ver</u> los grupos correspondientes, p. ej <sref ref="C07C0043320000"></sref>
								</entryReference>
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							<note indent="1" type="none">
								<noteParagraph edition="19900101">
									<text>Es importante tener en cuenta la nota (6) que sigue al título de la presente subclase.</text>
								</noteParagraph>
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								<titlePart>
									<text>Esteres de alcoholes saturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico</text>
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									<text>Esteres de alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico</text>
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										<text>Esteres de vinilo</text>
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								<titlePart>
									<text>Esteres de alcoholes cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<text>Esteres de compuestos hidroxilados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<text>Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos 

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                    <sref ref="C07C0069760000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0069950000"></sref>, 

                    <sref ref="C07C0069960000"></sref>, están cubiertos por los grupos 

                    <mref endRef="C07C0069017000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C07C0069003000" refLevel="c" refType="/"></mref> en función de su parte hidroxílica.

                  </text>
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								<titlePart>
									<text>Esteres de ácidos acíclicos monocarboxílicos saturados cuyo grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono acíclico o al hidrógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>esterificados por alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>esterificados por alcoholes cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>esterificados por compuestos hidroxilados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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											<text>de compuestos monohidroxilados</text>
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											<titlePart>
												<text>de alcoholes insaturados</text>
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											<text>de compuestos dihidroxilados</text>
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										<titlePart>
											<text>de compuestos trihidroxilados</text>
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									</title>
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										<titlePart>
											<text>de compuestos monohidroxilados</text>
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											<titlePart>
												<text>de alcoholes insaturados</text>
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													<text>Acetato de vinilo</text>
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													<text>Acetato de alilo</text>
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													<text>conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>de compuestos dihidroxilados</text>
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										<titlePart>
											<text>de compuestos trihidroxilados</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de compuestos hidroxilados que tienen más de tres grupos hidroxilo</text>
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									</title>
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										<text>con al menos tres átomos de carbono en la parte ácida</text>
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										<titlePart>
											<text>esterificados por compuestos monohidroxilados</text>
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											<titlePart>
												<text>Ceras sintéticas</text>
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										<titlePart>
											<text>esterificados por compuestos dihidroxilados</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>esterificados por compuestos trihidroxilados </text>
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										<titlePart>
											<text>esterificados por compuestos hidroxilados que tienen más de tres grupos OH</text>
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								<titlePart>
									<text>Esteres de ácidos acíclicos policarboxílicos saturados en los que un grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico</text>
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									<titlePart>
										<text>esterificados por alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico</text>
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									<titlePart>
										<text>esterificados por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>Esteres de ácido oxálico</text>
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										<text>Esteres de ácido malónico</text>
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										<text>Esteres de ácido succínico</text>
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										<text>Esteres de ácido glutárico</text>
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										<text>Esteres de ácido adípico</text>
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										<text>Esteres de ácido sebácico</text>
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									<text>Esteres de ácidos acíclicos carboxílicos insaturados cuyo grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico</text>
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									<titlePart>
										<text>de compuestos hidroxilados insaturados</text>
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									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos monocarboxílicos con un solo enlace doble carbono-carbono</text>
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										<titlePart>
											<text>Esteres de ácido acrílico</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Esteres de ácido metacrílico</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Esteres de ácido crotónico</text>
										</titlePart>
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											<text>Esteres de ácido vinilacético</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>Esteres de ácidos de cadena recta con dieciocho átomos de carbono en la parte ácida</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos monocarboxílicos con varios enlaces dobles carbono-carbono</text>
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								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos dicarboxílicos con un solo enlace doble carbono-carbono</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Esteres de ácido maleico</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Esteres de ácido fumárico</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos dicarboxílicos con varios enlaces dobles carbono-carbono</text>
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								</title>
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									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos policarboxílicos, cuya parte ácida comprende al menos tres grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con solamente enlaces triples carbono-carbono como insaturación en la parte ácida</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo acíclico y que tienen un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico y que tienen un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida</text>
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										<text>de ácido fenilacético</text>
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										<text>policíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>con insaturación distinta a la del ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Esteres que contienen halógeno</text>
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										<text>de ácidos saturados</text>
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											<text>conteniendo ciclos en la parte ácida</text>
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										<text>de ácidos insaturados</text>
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											<text>Esteres de ácido acrílico</text>
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											<text>Esteres de ácido metacrílico</text>
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											<text>Esteres de ácido acrílico halogenado</text>
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											<text>Esteres de ácido metacrílico halogenado</text>
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											<text>Esteres de ácido maleico</text>
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											<text>Esteres de ácido fumárico</text>
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											<text>Esteres de ácido maleico halogenado</text>
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											<text>Esteres de ácido fumárico halogenado</text>
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									<text>Esteres de ácidos carboxílicos cuyo grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico y en los que uno de los grupos OH, O-metal, 

                    <emdash></emdash>CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos 

                    <img src="FIG22.BMP"></img> grupos 

                    <img src="FIG23.BMP"></img> o grupos 

                    <img src="FIG24.BMP"></img> se encuentra en la parte ácida

                  </text>
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										<text>de ácidos saturados</text>
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											<text>de ácidos hidroxicarboxílicos saturados</text>
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												<text>Esteres de ácido láctico</text>
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												<text>Esteres de ácido tartárico</text>
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												<text>Esteres de ácido cítrico</text>
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											<text>Eteres</text>
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											<titlePart>
												<text>estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>Esteres de ácidos cetocarboxílicos</text>
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												<text>Esteres de ácido acetoacético</text>
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										<text>de ácidos insaturados</text>
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											<text>de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados</text>
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											<text>Eteres</text>
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											<titlePart>
												<text>estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>Esteres de ácidos cetocarboxílicos</text>
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									<text>Esteres de ácidos carboxílicos en los que un grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>de ácidos que tienen un ciclo de tres miembros con insaturación fuera del ciclo</text>
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									<titlePart>
										<text>en los que uno de los grupos OH, O-metal, 

                      <emdash></emdash>CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos 

                      <img src="FIG22.BMP"></img> grupos 

                      <img src="FIG23.BMP"></img> o grupos 

                      <img src="FIG24.BMP"></img> se encuentra en la parte ácida

                    </text>
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								<titlePart>
									<text>Esteres de ácidos carboxílicos en los que un grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>esterificados por alcoholes insaturados cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico</text>
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									<titlePart>
										<text>esterificados por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>Esteres de ácido benzoico</text>
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											<text>de alcoholes insaturados</text>
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										<text>de ácidos hidroxicarboxílicos monocíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con grupos hidroxilo esterificados</text>
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										<titlePart>
											<text>con grupos carboxilo esterificados</text>
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										<titlePart>
											<text>con grupos hidroxilo y carboxilo esterificados</text>
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											<text>con grupos hidroxilo eterificados</text>
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										<text>de ácidos hidroxicarboxílicos policíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>Esteres de ácidos quinonacarboxílicos</text>
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									<text>Esteres de los ácidos carbónico o halofórmico</text>
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								<text>Esteres de los oxácidos de los halógenos</text>
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								<text>Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno</text>
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								<text>Preparación de ésteres de ácido nítrico o nitroso o de compuestos que contienen grupos nitro o nitroso unidos a una estructura carbonada</text>
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									<text>Preparación de ésteres de ácido nítrico</text>
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									<text>Preparación de ésteres de ácido nitroso</text>
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									<text>Preparación de compuestos nitrados</text>
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									<titlePart>
										<text>por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos nitro</text>
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										<text>por sustitución de grupos funcionales por grupos nitro</text>
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										<text>por reacciones que no crean grupos nitro</text>
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										<text>por formación de grupos nitro combinada con reacciones que no crean grupos nitro</text>
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										<text>Separación</text>
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										<text>Purificación</text>
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										<text>Estabilización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos</text>
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								<text>Esteres de ácido nítrico o nitroso</text>
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									<text>Esteres de ácido nítrico</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos nitrato unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>Trinitrato de glicerol</text>
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										<text>con grupos nitrato unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con grupos nitrato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								<text>Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada</text>
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									<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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										<text>de una estructura carbonada saturada</text>
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											<text>que contienen ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno</text>
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											<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
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										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>estando sustituido por átomos de halógeno el ciclo aromático de seis miembros o un sistema cíclico condensado que contenga este ciclo</text>
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										<text>con grupos nitro y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>de una estructura carbonada saturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con grupos nitro o grupos hidroxi unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos nitro y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>con grupos nitro y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
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											<titlePart>
												<text>con un grupo nitro unido al ciclo</text>
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											<titlePart>
												<text>con dos grupos nitro unidos al ciclo</text>
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											<titlePart>
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											<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de un sistema cíclico condensado</text>
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										<text>y estando sustituido por átomos de halógeno</text>
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									<text>estando sustituida la estructura carbonada por grupos hidroxi eterificados</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos nitro y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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											<text>siendo saturada la estructura carbonada</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando unido el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<titlePart>
											<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos nitro o grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos nitro y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado o a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte del mismo sistema cíclico condensado</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando unido el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados a un átomo de carbono acíclico</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando unido el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. éteres nitrodifenílicos</text>
											</titlePart>
										</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>estando sustituida la estructura carbonada por grupos hidroxi esterificados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro y grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro o grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro o grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado o a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte del mismo sistema cíclico condensado</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>estando sustituida la estructura carbonada por grupos 

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                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>estando sustituida la estructura carbonada por al menos un átomo de oxígeno unido por un enlace doble, que no forma parte de un grupo 

                    <emdash></emdash>CHO

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo la estructura carbonada átomos de carbono de ciclos quinónicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Antraquinonas que contienen grupos nitro</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de oxígeno unidos por enlaces simples</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>estando sustituida la estructura carbonada por grupos carboxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo saturada la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Acidos nitroacéticos</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro o grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos nitro y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de oxígeno unidos por enlaces simples</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>en posición orto del grupo carboxilo, p. ej. ácidos nitrosalicílicos</text>
											</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<text>Compuestos que contienen grupos nitrosos unidos a una estructura carbonada</text>
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									<text>no estando sustituida la estructura carbonada</text>
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									<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de oxígeno unidos por enlaces simples</text>
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								<text>Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada</text>
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									<text>por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos amino</text>
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									<text>por sustitución de grupos funcionales por grupos amino</text>
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										<text>por sustitución de átomos de halógeno</text>
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										<titlePart>
											<text>con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros o a partir de aminas con átomos de nitrógeno unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con formación de compuestos de amonio cuaternario</text>
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									<titlePart>
										<text>por sustitución de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados</text>
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										<titlePart>
											<text>con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros o a partir de aminas con átomos de nitrógeno unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con formación de compuestos de amonio cuaternario</text>
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										<text>por sustitución de otros grupos funcionales</text>
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								<titlePart>
									<text>por alquilación reductiva, con compuestos carbonilo, de amoniaco, aminas o compuestos que tienen grupos reducibles a grupos amino</text>
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										<text>por reducción con hidrógeno</text>
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										<text>por reducción con otros agentes reductores</text>
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								<titlePart>
									<text>por reducción de enlaces nitrógeno-oxígeno o nitrógeno-nitrógeno</text>
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										<text>por reducción de grupos nitro</text>
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										<titlePart>
											<text>por reducción de grupos nitro unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>por reducción de grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>por reducción de grupos nitroso</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>por reducción de grupos hidroxilamino u oxiimino</text>
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									<titlePart>
										<text>por reducción de enlaces nitrógeno-nitrógeno</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reducción de ácidos carboxílicos o de sus ésteres en presencia de amoniaco o de aminas o por reducción de nitrilos, de amidas de ácidos carboxílicos, de iminas o de iminoéteres</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reducción de ácidos carboxílicos o de sus ésteres en presencia de amoniaco o de aminas</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reducción de nitrilos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reducción de amidas de ácidos carboxílicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reducción de iminas o de iminoéteres</text>
										<entryReference>
											<sref ref="C07C0209240000"></sref> tiene prioridad

                    </entryReference>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones de reorganización</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de ácidos carboxílicos, implicando una reorganización de tipo Hofmann, Curtius, Schmidt o Lossen</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de, o 

                      <u>vía</u> amidas

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones de condensación o de adición, p. ej. reacción de Mannich, adición de amoniaco o de aminas a alquenos o alquinos o adición de compuestos, que contienen un átomo de hidrógeno activo, a base de Schiff, a quinona-iminas o a aziranos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por rotura de enlaces carbono-nitrógeno, azufre-nitrógeno o fósforo-nitrógeno, p. ej. hidrólisis de amidas, N-desalquilación de aminas o de compuestos de amonio cuaternario</text>
									<entryReference>
										<sref ref="C07C0209240000"></sref> tiene prioridad

                  </entryReference>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por desproporción</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de, o 

                    <u>a través de</u> compuestos organometálicos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de aminas, por reacciones que no implican grupos amino, p. ej. reducción de aminas insaturadas, aromatización o sustitución de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reducción de aminas insaturadas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>por reducción de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>por halogenación, halogenohidratación, deshalogenación o deshalogenohidratación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por nitración</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de compuestos carbonilo, p. ej. a partir de formaldehído, y de aminas que tienen grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros, con formación de metilendiarilaminas</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones fotoquímicas</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>utilizando radicales libres</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Separación de isómeros ópticos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Estabilización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada</text>
							</titlePart>
						</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada saturada acíclica</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Monoaminas</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Mono-, di- o trimetilamina</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Mono-, di- o trietilamina</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contienen solamente grupos n- o isopropilo</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contienen uno, dos o tres grupos alquilo, teniendo cada uno el mismo número de átomos de carbono superior a tres</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contienen grupos alquilo con distinto número de átomos de carbono</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Diaminas</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Diaminoetanos</text>
											</titlePart>
										</title>
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												<text>Diaminopropanos</text>
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												<text>Diamino-1,6 hexanos</text>
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											<text>Aminas que contienen al menos tres grupos amino unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>Aminas que contienen grupos amino unidos a al menos dos grupos aminoalquilo, p. ej. dietilentriaminas</text>
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											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>que contiene sólo ciclos no condensados</text>
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											<text>que contiene sistemas cíclicos condensados</text>
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										<text>de una estructura carbonada acíclica e insaturada</text>
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											<text>Monoaminas</text>
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											<text>que contienen al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas saturadas</text>
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											<text>con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas insaturadas</text>
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											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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											<text>formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado formado por dos ciclos</text>
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											<text>formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado formado por al menos tres ciclos</text>
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									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>que contiene solamente ciclos no condensados</text>
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											<text>estando sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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											<text>que contiene sistemas cíclicos condensados</text>
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										<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
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											<text>que contiene solamente ciclos no condensados</text>
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											<text>que contiene sistemas cíclicos condensados</text>
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											<titlePart>
												<text>con ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados</text>
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									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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										<text>con grupos amino unidos a un solo ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>Monoaminas</text>
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												<text>Anilina</text>
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												<text>Toluidinas</text>
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												<text>Sus homólogos</text>
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												<text>Aminas N-alquiladas</text>
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										<titlePart>
											<text>con al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con al menos dos grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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													<text>Fenilendiaminas</text>
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										<titlePart>
											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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									</title>
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										<titlePart>
											<text>estando el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un radical hidrocarbonado sustituido por grupos amino</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos a dos o tres ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>Difenilaminas</text>
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										<titlePart>
											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados de la estructura carbonada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Naftilaminas</text>
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										<titlePart>
											<text>Sus derivados N-sustituidos</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de al menos uno de los sistemas cíclicos condensados</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con al menos uno de los sistemas cíclicos condensados formado por tres ciclos o más</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos de amonio cuaternario</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno cuaternizados unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno cuaternizados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Complejos metálicos de aminas</text>
								</titlePart>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada</text>
							</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de hidroxiaminas por reacciones que implican la eterificación o la esterificación de grupos hidroxi</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que no implican la formación de grupos amino, de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada</text>
							</titlePart>
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									<text>con grupos hidroxi y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada</text>
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										<text>siendo saturada la estructura carbonada</text>
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											<text>y acíclica</text>
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											<titlePart>
												<text>con un solo grupo hidroxi y un solo grupo amino unidos a la estructura carbonada</text>
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												<text>con un grupo amino y al menos dos grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada</text>
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												<text>estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a grupos hidrocarbonados sustituidos por grupos hidroxi</text>
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											<titlePart>
												<text>estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a grupos hidrocarbonados sustituidos por grupos amino</text>
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												<text>estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<titlePart>
												<text>con grupos hidroxi y al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos</text>
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										<text>siendo insaturada la estructura carbonada</text>
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											<text>y acíclica</text>
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											<text>y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<titlePart>
												<text>que contienen grupos hidroxi y átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada</text>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que contienen grupos hidroxi y átomos de carbono de dos ciclos aromáticos de seis miembros unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada</text>
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											<titlePart>
												<text>que contienen grupos hidroxi y átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada y al menos un grupo hidroxi unido a otro átomo de carbono de la estructura carbonada</text>
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													<text>Ari-1 amino-2 propanodioles-1,3</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros formando parte de la estructura carbonada</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno cuaternizados unidos a átomos de carbono de la estructura carbonada</text>
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								<titlePart>
									<text>con grupos amino o grupos hidroxi unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>unidos a átomos de carbono del mismo ciclo o del mismo sistema cíclico condensado</text>
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								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi unidos a átomos de carbono de al menos un ciclo aromático de seis miembros y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contenga este ciclo a través de cadenas carbonadas que no están sustituidas por grupos hidroxi</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo, unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>unidos a través de cadenas carbonadas con dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contenga este ciclo, a través de cadenas carbonadas que están sustituidas por grupos hidroxi</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos hidroxi y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo, unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>teniendo la cadena dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>teniendo la cadena al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo</text>
											</titlePart>
										</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros, que forman parte de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino cuaternizados unidos a la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos hidroxi unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos, distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros, de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con ciclos, distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros, que forman parte de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino cuaternizados unidos a la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi y grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen al menos dos grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contiene al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un átomo de carbono de otro ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>formados por dos ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>formados por al menos tres ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino cuaternizados unidos a la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada</text>
							</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi eterificados y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica y saturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con un solo grupo hidroxi eterificado y un solo grupo amino unidos a la estructura carbonada, que no está sustituida</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de oxígeno del grupo hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono acíclico</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de oxígeno del grupo hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de oxígeno del grupo hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>no estando sustituido el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>estando sustituido el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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											<textBody>
												<title>
													<titlePart>
														<text>por átomos de halógeno, por grupos trihalogenometilo, nitro o nitroso o por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
													</titlePart>
												</title>
											</textBody>
										</ipcEntry>
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											<textBody>
												<title>
													<titlePart>
														<text>por átomos de carbono con al menos dos enlaces a átomos de oxígeno</text>
													</titlePart>
												</title>
											</textBody>
										</ipcEntry>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con un solo grupo hidroxi eterificado y un solo grupo amino unidos a la estructura carbonada, que está sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con un grupo amino y al menos dos átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, de los que al menos uno forma parte de un grupo hidroxi eterificado, unidos a la estructura carbonada, p. ej. éteres de polihidroxiaminas</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>estando sustituido el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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											<textBody>
												<title>
													<titlePart>
														<text>por átomos de halógeno, por grupos trihalogenometilo, nitro o nitroso, o por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
													</titlePart>
												</title>
											</textBody>
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												<title>
													<titlePart>
														<text>por átomos de carbono con al menos dos enlaces a átomos de oxígeno</text>
													</titlePart>
												</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con al menos dos átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, de los que al menos uno forma parte de un grupo hidroxi eterificado, unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada, p. ej. aminocetales, ortoésteres</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos hidroxi eterificados y al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo insaturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Eteres de hidroxiaminas de estructura indeterminada, p. ej. obtenidos por reacción de epóxidos con hidroxiaminas</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi eterificados o grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de al menos un ciclo aromático de seis miembros y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas que no están sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>unidos a través de cadenas carbonadas con dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas que están sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos y ciclos aromáticos de seis miembros unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, ciclos aromáticos de seis miembros y grupos amino unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>unidos a través de cadenas carbonadas con dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados unido a un átomo de carbono acíclico</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
								</ipcEntry>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificado unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. éteres aminodifenílicos</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0217920000" illustrations="1" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0219020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi esterificados y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0219040000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica y saturada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando los grupos hidroxi esterificados por ácidos carboxílicos con los grupos carboxilo esterificantes unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido inorgánico o uno de sus derivados</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo insaturada la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi esterificados o grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono de al menos un ciclo aromático de seis miembros y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino y grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada</text>
							</titlePart>
						</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos amino y 

                  <emdash></emdash>CHO unidos a la misma estructura carbonada

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo 

                  <emdash></emdash>CHO, p. ej. aminocetonas

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo saturada la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>y acíclica</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>y conteniendo ciclos</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a átomos de carbono que no forman parte de ciclos</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a átomos de carbono que forman parte de ciclos</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<titlePart>
										<text>siendo insaturada la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<titlePart>
											<text>y conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>conteniendo también la estructura carbonada ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<titlePart>
									<text>conteniendo la estructura carbonada átomos de carbono de ciclos quinónicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos quinónicos o de sistemas cíclicos condensados que contienen ciclos quinónicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de ciclos quinónicos no condensados</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de sistemas cíclicos quinónicos condensados formados por dos ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de sistemas cíclicos quinónicos condensados formados por al menos tres ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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											<titlePart>
												<text>Aminoantraquinonas</text>
											</titlePart>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>estando sustituida la estructura carbonada por átomos de oxígeno unidos por enlaces simples</text>
												</titlePart>
											</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada</text>
							</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Formación de grupos carboxilo en compuestos que contienen grupos amino, p. ej. por oxidación de aminoalcoholes</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Formación de grupos amino en compuestos que contienen grupos carboxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones de adición o de sustitución, sin aumento del número de átomos de carbono en la estructura carbonada del ácido</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos que contienen grupos funcionales</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con aumento simultáneo del número de átomos de carbono en la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Formación de grupos amino y carboxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo o sus derivados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que no implican a los grupos amino o carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo, p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>por hidrólisis de aminoácidos N-acilados o de sus derivados, p. ej. hidrólisis de carbamatos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de lactamas, de cetonas cíclicas o de oximas cíclicas, p. ej. por reacciones que implican una transposición de Beckmann</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de hidantoínas</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de compuestos que contienen grupos carboxilo por reacción con HCN, o una de sus sales, y con aminas, o a partir de aminonitrilos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de productos naturales</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Preparación de isómeros ópticos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por síntesis estereoespecífica</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por separación de isómeros ópticos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Racemización de isómeros ópticos</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
									<entryReference>separación de isómeros ópticos

                    <sref ref="C07C0227340000"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Cristalización</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Estabilización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica y saturada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con un solo grupo amino y un solo grupo carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de hidrógeno</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>a átomos de carbono de estructuras carbonadas acíclicas</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
									<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="5" lang="ES" symbol="C07C0229140000" illustrations="1" nocore="yes">
										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>a átomos de carbono de estructuras carbonadas que contienen ciclos</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos amino o carboxilo, p. ej. ácido etilendiaminotetraacético, ácidos iminodiacéticos</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
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									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>con más de un grupo amino unido a la estructura carbonada, p. ej. lisina</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada insaturada y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con al menos un grupo amino y un grupo carboxilo unidos al mismo átomo de carbono de la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
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								<titlePart>
									<text>con grupos amino unidos a átomos de carbono de al menos un ciclo aromático de seis miembros y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas saturadas</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas insaturadas</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>con grupos amino o carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo no condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono que forman parte del mismo sistema cíclico condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos amino y carboxilo unidos en posición orto</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. ácidos N-fenilantranílicos</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos amino y carboxilo unidos en posiciones meta o para</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos amino y al menos dos grupos carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte del mismo sistema cíclico condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando formado el sistema cíclico condensado por al menos tres ciclos, p. ej. ácidos aminoantraquinoncarboxílicos</text>
											</titlePart>
										</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Complejos metálicos de ácidos aminocarboxílicos</text>
								</titlePart>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de amidas de ácidos carboxílicos</text>
							</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<titlePart>
									<text>a partir de cetenas por reacción con amoniaco o aminas</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de nitrilos por transformación de grupos ciano en grupos carboxamido</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de amidas por reacción sobre los átomos de nitrógeno de grupos carboxamido</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<titlePart>
									<text>a partir de compuestos no previstos en los grupos 

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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>por formación de grupos carboxamido combinada con reacciones que no implican a los grupos carboxamido</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Preparación de isómeros ópticos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por síntesis estereoespecífica</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por separación de isómeros ópticos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
									<entryReference>separación de isómeros ópticos 

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								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<text>Amidas de ácidos carboxílicos</text>
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								<titlePart>
									<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
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											<titlePart>
												<text>con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
											</titlePart>
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												<text>con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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												<text>con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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												<text>con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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												<text>con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos</text>
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										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
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										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos amino</text>
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										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
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										<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos</text>
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										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico</text>
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											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
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									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos amino</text>
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										<titlePart>
											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico</text>
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											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
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											<text>con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico</text>
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												<text>de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
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												<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
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												<text>de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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												<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<titlePart>
												<text>de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								<titlePart>
									<text>con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido unidos a un átomo de carbono acíclico y a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros en el cual al menos un átomo de hidrógeno en orto ha sido reemplazado</text>
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									<text>con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido cuaternizados</text>
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									<text>con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido acilados</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>con al menos un átomo de carbono de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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								<text>Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno</text>
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								<titlePart>
									<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica y saturada</text>
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										<titlePart>
											<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con al menos uno de los átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. fenoxiacetamidas</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
											</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<titlePart>
										<text>siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos</text>
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										<text>siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada</text>
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									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada insaturada y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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								<titlePart>
									<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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								<titlePart>
									<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
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										<titlePart>
											<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
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											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos en posición orto a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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												<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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								<titlePart>
									<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico y a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros en el cual al menos un átomo de hidrógeno en orto ha sido reemplazado</text>
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									<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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										<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
										</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos</text>
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										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido y grupos ceto unidos al mismo átomo de carbono, p. ej. acetoacetamidas</text>
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									<titlePart>
										<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido cuaternizado</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido acilado</text>
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								<text>Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino</text>
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								<titlePart>
									<text>con los átomos de carbono de los grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica y saturada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
										</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos</text>
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									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada</text>
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									<titlePart>
										<text>siendo la estructura carbonada insaturada y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>de un ciclo que forma parte de un sistema cíclico condensado formado por al menos cuatro ciclos, p. ej. tetraciclina</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado de la estructura carbonada</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y al menos tres átomos de bromo o de yodo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
									</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado de la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido cuaternizado</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido acilado</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen enlaces nitrógeno-halógeno</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Compuestos hidroxilamino o sus éteres o ésteres</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen enlaces nitrógeno-halógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>Aminas N-halogenadas</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<text>Carboxamidas N-halogenadas</text>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos hidroxilamino o sus éteres o ésteres</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidroxilamino unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos o de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidroxilamino unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidroxilamino unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidroxilamino unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidroxilamino unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de oxígeno de grupos hidroxilamino eterificados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de oxígeno de grupos hidroxilamino esterificados</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos</text>
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								<titlePart>
									<text>Preparación de hidrazinas</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Preparación de hidrazidas</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos</text>
							</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos N-nitrados</text>
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								<titlePart>
									<text>Compuestos N-nitrosados</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>Aminas N-nitrosadas</text>
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									<titlePart>
										<text>Carboxamidas N-nitrosadas</text>
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								</title>
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									<text>Hidrazinas</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidrazino unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada saturada</text>
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									</title>
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										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contiene ciclos</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidrazino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos hidrazino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>Hidrazinas con átomos de nitrógeno de grupos hidrazino acilados por ácidos carboxílicos</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos carboxilo acilantes unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada</text>
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										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada</text>
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												<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos</text>
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										<titlePart>
											<text>con átomos de carbono de una estructura carbonada sustituida por átomos de nitrógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos carboxilo acilantes unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos carboxilo acilantes unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								<titlePart>
									<text>Hidrazinas con átomos de nitrógeno de grupos hidrazina cuaternizados</text>
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								<titlePart>
									<text>Hidrazinas con átomos de nitrógeno de grupos hidrazino unidos a heteroátomos por enlaces sencillos</text>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen cadenas de al menos dos átomos de nitrógeno con al menos un enlace múltiple nitrógeno-nitrógeno</text>
								<entryReference>compuestos azoxi 

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								<titlePart>
									<text>Compuestos azo, es decir, compuestos con las valencias libres de los grupos -

                    <emdash></emdash>N

                    <dbond></dbond>N

                    <emdash></emdash> unidas a átomos diferentes, p. ej. diazohidróxidos

                  </text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos azo unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de nitrógeno de grupos azo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con los dos átomos de nitrógeno de los grupos azo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. azobenceno</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con átomos de nitrógeno de grupos azo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos diazo, es decir, compuestos con las valencias libres de los grupos 

                    <llinkt></llinkt>N

                    <sub>2</sub> unidas al mismo átomo de carbono

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos diazo unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Diazometano</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos diazonio</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen cadenas de al menos tres átomos de nitrógeno con uno o varios enlaces dobles nitrógeno-nitrógeno</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Cadenas de solamente tres átomos de nitrógeno, p. ej. diazoaminas</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos azido</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos azido unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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										<text>siendo saturada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>y conteniendo ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<text>siendo insaturada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>y conteniendo ciclos</text>
										</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>estando sustituida por grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>con grupos azido unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos azido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>estando sustituida por grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>con grupos azido acilados por ácidos carboxílicos</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con los grupos carboxilo acilantes unidos a átomos de hidrógeno, a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con al menos uno de los grupos carboxilo acilantes unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada</text>
								<entryReference>compuestos diazo 

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								</entryReference>
							</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>de compuestos que contienen grupos imino</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>de oximas</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por nitrosación de hidrocarburos o de hidrocarburos sustituidos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacción de hidroxilaminas con compuestos carbonilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de compuestos nitrados o de sus sales</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que no implican la formación de grupos oxiimino</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Estabilización</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Empleo de aditivos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>de hidrazonas</text>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada</text>
								<entryReference>compuestos diazo 

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								<titlePart>
									<text>que contienen grupos imino</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono de grupos imino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada</text>
										</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>siendo acíclica</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<titlePart>
											<text>de átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo acíclica</text>
											</titlePart>
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												<text>que contienen ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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												<text>que contienen ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con átomos de carbono de grupos imino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con átomos de carbono de grupos imino que forman parte de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>Quinonaiminas</text>
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										<text>con átomos de carbono de grupos imino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>con átomos de nitrógeno de grupos imino unidos a átomos de halógeno</text>
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										<text>con átomos de nitrógeno de grupos imino acilados</text>
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										<text>con átomos de nitrógeno de grupos imino cuaternizados</text>
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									<text>Oximas</text>
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										<text>con átomos de oxígeno de grupos oxiimino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos</text>
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										<titlePart>
											<text>con los átomos de carbono de los grupos oxiimino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<titlePart>
												<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada</text>
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												<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino formando parte de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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												<text>Quinonaoximas</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>con átomos de oxígeno de grupos oxiimino unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos</text>
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										<titlePart>
											<text>de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<titlePart>
											<text>de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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										<titlePart>
											<text>de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
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										<titlePart>
											<text>de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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											<text>de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo</text>
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										<text>con átomos de oxígeno de grupos oxiimino esterificados</text>
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											<text>por ácidos carboxílicos</text>
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											<titlePart>
												<text>con los grupos carboxilo esterificantes unidos a átomos de hidrógeno, a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<titlePart>
												<text>con al menos uno de los grupos carboxilo esterificantes unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>Complejos metálicos de oximas</text>
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									<text>Hidrazonas</text>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono, unidos por enlaces dobles, de grupos hidrazona unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada</text>
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											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada</text>
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												<text>conteniendo la estructura carbonada ciclos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono, unidos por enlaces dobles, de grupos hidrazona unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono, unidos por enlaces dobles, de grupos hidrazona que forman parte de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								</title>
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									<titlePart>
										<text>con átomos de carbono, unidos por enlaces dobles, de grupos hidrazona unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con el otro átomo de nitrógeno unido también por un enlace doble a un átomo de carbono, p. ej. azinas</text>
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						<title>
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								<text>Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos</text>
								<entryReference>de cianógeno o sus compuestos 

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								</entryReference>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de óxido de nitrógeno con compuestos orgánicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de haluros de cianógeno, p. ej. ClCN, con compuestos orgánicos</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de compuestos aminados N-formilados</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por adición de ácido cianhídrico o de sus sales a compuestos insaturados</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a compuestos que contienen enlaces dobles carbono-carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a compuestos que contienen enlaces triples carbono-carbono</text>
									</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de cianuros con compuestos que contienen halógenos, con sustitución de átomos de halógeno por grupos ciano</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de cianuros con lactonas o compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de amoniaco o de aminas con compuestos que contienen enlaces múltiples carbono-carbono distintos de los de los ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por deshidratación de amidas de ácidos carboxílicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de amoniaco con ácidos carboxílicos, con sustitución de grupos carboxilo por grupos ciano</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por amoxidación de hidrocarburos o de hidrocarburos sustituidos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen enlaces múltiples carbono-carbono, p. ej. aldehídos insaturados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. estireno</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que no implican la formación de grupos ciano</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Nitrilos de ácidos carboxílicos</text>
								<entryReference>cianógeno o sus compuestos 

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								</entryReference>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica y saturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Mononitrilos</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>que contienen dos grupos ciano unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>que contienen al menos tres grupos ciano unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica e insaturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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											<text>Mononitrilos</text>
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												<text>Acrilonitrilo</text>
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												<text>Metacrilonitrilo</text>
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											<text>que contienen al menos dos grupos ciano unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de halógeno, o grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada acíclica</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada</text>
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											<text>que contienen grupos ciano y grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen grupos ciano y grupos hidroxi esterificados unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos al mismo átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada acíclica</text>
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										<text>que contienen grupos ciano unidos a átomos de carbono de grupos carboxilo</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada</text>
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											<text>estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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											<text>estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
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											<text>que contienen grupos ciano y al menos dos grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos y no estando además unidos a otros heteroátomos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica saturada</text>
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											<text>Amino-acetonitrilos</text>
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										<titlePart>
											<text>que contienen grupos ciano, grupos amino y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen grupos ciano, grupos amino y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen grupos ciano, grupos amino y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen grupos ciano y grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos y no estando además unidos a otros heteroátomos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada que contiene ciclos distintos a ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos ciano enlazados con el ciclo aromático de seis miembros o con el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, por medio de cadenas carbonadas saturadas</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos ciano enlazados con el ciclo aromático de seis miembros o con el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, por medio de cadenas carbonadas insaturadas</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo</text>
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											<text>estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo eterificados</text>
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										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo esterificados</text>
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											<titlePart>
												<text>con grupos hidroxilo esterificados por derivados de ácidos 2,2-dimetil ciclopropanocarboxílicos, p. ej. de ácidos crisantemocarboxílicos</text>
											</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y no estando unidos a otros heteroátomos</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
											</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando acilado al menos uno de los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos</text>
											</titlePart>
										</title>
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								<titlePart>
									<text>que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>a átomos de carbono de ciclos no condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>a átomos de carbono de ciclos que forman parte de sistemas cíclicos condensados</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>a átomos de carbono de ciclos 2,2-dimetil ciclopropano, p. ej. nitrilo de ácidos crisantemocarboxílicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>que tienen grupos ciano unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>que contienen al menos dos grupos ciano unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen grupos ciano y grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
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										<text>que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y grupos hidroxi esterificados unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada</text>
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										<text>que contienen grupos ciano y grupos carboxilo distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y no estando unidos a otro heteroátomo, unidos a la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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											<text>estando la estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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											<text>estando acilado al menos uno de los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos</text>
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								<titlePart>
									<text>que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno que forman parte de grupos imino unidos a la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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									<text>que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno que forman parte de grupos oximino unidos a la misma estructura carbonada</text>
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								<titlePart>
									<text>que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno unidos a otros heteroátomos distintos de los átomos de oxígeno de grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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										<text>con los átomos de nitrógeno unidos a átomos de oxígeno</text>
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										<text>con los átomos de nitrógeno unidos a átomos de nitrógeno</text>
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											<text>que tienen grupos ciano y átomos de nitrógeno que forman parte de grupos hidrazina o hidrazona unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen grupos ciano y grupos azido unidos a la misma estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas</text>
							</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de halógeno, p. ej. imino-halogenuros</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>sin sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo, p. ej. imino-éteres</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen los átomos de carbono de grupos imino-carboxilo unidos a átomos de hidrógeno, a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos iminocarboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de nitrógeno, p. ej. amidinas</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de hidrógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos amidino acilados</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos amidino unidos a átomos de nitrógeno, p. ej. hidrazidinas</text>
									</titlePart>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso</text>
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								<titlePart>
									<text>con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de halógeno</text>
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								<titlePart>
									<text>sin sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo, p. ej. ácidos hidroxámicos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								<titlePart>
									<text>con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de nitrógeno, p. ej. N-hidroxiamidinas</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con al menos un átomo de nitrógeno de grupos hidroxiamidina unido a otro átomo de nitrógeno</text>
									</titlePart>
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							<titlePart>
								<text>Derivados del ácido ciánico</text>
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								<titlePart>
									<text>Cianatos</text>
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								<titlePart>
									<text>Cianamidas</text>
									<entryReference>cianamida no sustituida 

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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de derivados del ácido isociánico</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de halogenuros con el ácido isociánico o sus derivados</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir o 

                    <u>a través de</u> carbamatos o de halogenuros de carbomoílo

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir o 

                    <u>a través de</u> ureas

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir o 

                    <u>a través de</u> compuestos heterocíclicos, p. ej. pirólisis de furoxanos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción de aminas con halogenuros de carbonilo, p. ej. con fosgeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir o 

                    <u>a través de</u> análogos nitrogenados de ácidos carboxílicos, p. ej. a partir de ácidos hidroxámicos, implicando una trasposición del tipo Hofmann, Curtius o Lossen

                  </text>
									<entryReference>
										<sref ref="C07C0209560000"></sref> tiene prioridad

                  </entryReference>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacción catalítica de compuestos nitrados con monóxido de carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que no implican la formación de grupos isocianato</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados del ácido isociánico</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen grupos isocianato unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada saturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>la estructura carbonada contiene ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen grupos isocianato unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen grupos isocianato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen al menos dos grupos isocianato unidos a la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen grupos isocianato acilados</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Carbodiimidas</text>
							</titlePart>
						</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos 

                  <img src="FIG28.BMP"></img> en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de isocianatos con formación de grupos carbamato</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>a partir de aminas con formación de grupos carbamato</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>por reacciones que no implican la formación de grupos carbamato</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 

                  <img src="FIG29.BMP"></img> en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0271020000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos carbámicos</text>
								</titlePart>
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									<text>Sales de ácidos carbámicos</text>
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									<text>Halogenuros de ácidos carbámicos</text>
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										<text>que tienen átomos de oxígeno de grupos carbamato unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carbamato unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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												<text>a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados no sustituidos</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo</text>
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											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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												<text>a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado</text>
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										<text>que tienen átomos de oxígeno de grupos carbamato unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carbamato unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
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											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>que tienen átomos de oxígeno de grupos carbamato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos carbamato unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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												<text>a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados no sustituidos</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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												<text>a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de oxígeno de grupos carbamato unidos a átomos de nitrógeno</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG30.BMP"></img> en que X es un heteroátomo, Y es un átomo cualquiera, p. ej.: N-acilcarbamatos

                  </text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono, p. ej. benzoilcarbamatos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
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										<text>siendo Y un heteroátomo</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG31.BMP"></img>
									</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de urea o sus derivados, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos 

                  <img src="FIG33.BMP"></img> en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>de urea, sus sales, sus complejos o sus compuestos de adición</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de dióxido de carbono y de amoniaco</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de cianamida o de cianamida de calcio</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de licor amoniacal</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>combinado con la síntesis de amoniaco</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>combinado con la síntesis de melamina</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>Separación</text>
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									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
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										<text>Estabilización</text>
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										<text>Empleo de aditivos</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>Separación</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Purificación</text>
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									</title>
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								<titlePart>
									<text>de ureas sustituidas</text>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos<img src="fig33.gif"></img> en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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								<titlePart>
									<text>Sales</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Complejos</text>
								</titlePart>
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									<text>Compuestos de adición</text>
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								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica y saturada</text>
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										<titlePart>
											<text>que está sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
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										<titlePart>
											<text>que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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										<titlePart>
											<text>que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
										</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
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											<text>que está sustituida por grupos carboxilo</text>
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										<text>de una estructura carbonada que contiene ciclos</text>
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										<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
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											<text>que contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>que contienen ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con al menos uno de los átomos de oxígeno unido además a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. N-ariloxifenilureas</text>
											</titlePart>
										</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos por enlaces dobles a átomos de carbono</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG34.BMP"></img> en que X es un heteroátomo, y un átomo cualquiera, p. ej. acilureas

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono acíclico</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. benzoilureas</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo X un átomo de nitrógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo Y un heteroátomo</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de oxígeno, p. ej. ácidos alofánicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de nitrógeno, p. ej. biuret</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos por enlaces sencillos a átomos de oxígeno</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de halógeno o a grupos nitro o nitroso</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>N-nitrosoureas</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG35.BMP"></img> p. ej. isoureas

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de guanidina o sus derivados, es decir, de compuestos que contienen el grupo 

                  <img src="FIG36.BMP"></img> en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>de guanidina a partir de cianamida, de cianamida de calcio o de dicianamidas</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>de guanidina a partir de tiocianato de amonio</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Purificación o separación de guanidina</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>de guanidinas sustituidas</text>
								</titlePart>
							</title>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 

                  <img src="FIG36.BMP"></img> en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Guanidina</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Sus sales, sus complejos o sus compuestos de adición</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está sustituida por grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG37.BMP"></img> en que X es un heteroátomo,y un átomo cualquiera, p. ej. acilguanidinas

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono, p. ej. benzoilguanidinas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo Y un heteroátomo</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo X e Y átomos de nitrógeno, es decir, biguanidinas</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a grupos ciano, p. ej. cianoguanidinas, diciandiamidas</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a grupos nitro o nitroso</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C07C0279320000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>N-nitroguanidinas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>N-nitroguanidina</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>N-nitroguanidinas sustituidas</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados del ácido carbónico que contienen grupos funcionales cubiertos por los grupos 

                  <mref endRef="C07C0279000000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C07C0269000000" refLevel="c" refType="/"></mref> en los cuales al menos un átomo de nitrógeno de estos grupos funcionales está unido a otro átomo de nitrógeno que no forma parte de un grupo nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG38.BMP"></img> p. ej. carbazatos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando el otro átomo de nitrógeno unido por enlace doble a un átomo de carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG39.BMP"></img> o p. ej. semicarbazidas

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando el otro átomo de nitrógeno unido por enlace doble a un átomo de carbono, p. ej. semicarbazonas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>en que el átomo de carbono está unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>en que el átomo de carbono forma parte de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>en que el átomo de carbono está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG40.BMP"></img> o p.ej. aminoguanidina

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>estando el otro átomo de nitrógeno unido por enlace doble a un átomo de carbono, p. ej. guanilhidrazonas</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>estando los dos átomos de nitrógeno de los grupos funcionales unidos entre ellos por un enlace doble, p. ej. azoformamida</text>
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								<text>Compuestos que contienen carbono y nitrógeno y que tienen grupos funcionales no cubiertos por los grupos 

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									<text>que contienen enlaces N-óxido</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen enlaces óxido de amina</text>
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									<titlePart>
										<text>Oxidos de nitrilos</text>
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										<text>Compuestos azoxi</text>
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									<text>Isocianuros</text>
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									<text>Fulminatos</text>
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								<titlePart>
									<text>que contienen al menos un átomo de carbono unido a un grupo nitro o nitroso y unido por enlace doble a un heteroátomo</text>
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								<text>Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno </text>
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								<text>Esteres del ácido sulfuroso</text>
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								<titlePart>
									<text>que tienen grupos sulfito unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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							<titlePart>
								<text>Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos</text>
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							<titlePart>
								<text>Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas</text>
							</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>de ácidos sulfónicos o de sus halogenuros</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos sulfo o halosulfonilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<titlePart>
											<text>por reacción con ácido sulfúrico o anhídrido sulfúrico</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>por reacción con ciclos halosulfónicos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por reacción con anhídrido sulfuroso y un halógeno o por reacción con halogenuros de sulfurilo</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>por reacción con halogenuros de tionilo</text>
										</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por sulfoxidación, es decir, por reacción con dióxido de azufre y oxígeno, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por oxidación de tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacción de sulfuros con compuestos que tienen grupos funcionales, con formación de grupos sulfo o halosulfonilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por adición de ácido sulfuroso o sus sales a compuestos que tienen enlaces múltiples carbono-carbono</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de ácidos sulfónicos por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo o halosulfonilo</text>
									</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>de ésteres de ácidos sulfúricos</text>
								</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>de ésteres de ácidos sulfónicos</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacción de compuestos hidroxi con ácidos sulfónicos o sus derivados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo esterificados</text>
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									<text>de sales de ácidos sulfónicos</text>
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									<text>de amidas de ácidos sulfúricos</text>
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								<titlePart>
									<text>de amidas de ácidos sulfónicos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos sulfónicos o con sus ésteres, sus anhídridos o sus halogenuros</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que no implican la formación de grupos sulfonamida</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a partir de subproductos del refino de aceites minerales con ácido sulfúrico</text>
										</titlePart>
									</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Esteres de ácidos sulfúricos</text>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de oxígeno de grupos sulfato unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que es acíclica y saturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Hidrogensulfatos</text>
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									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Sulfatos de dialquilo</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Sulfatos de dialquilo sustituidos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que están sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que está saturada y contiene ciclos</text>
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								</title>
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									<titlePart>
										<text>que es acíclica e insaturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>que está insaturada y contiene ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>que tiene átomos de oxígeno de grupos sulfato unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de oxígeno de grupos sulfato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados</text>
									</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Halosulfatos, es decir, monoésteres de ácidos halosulfúricos</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Amidas de ácidos sulfúricos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfato han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Monoamidas de ácidos sulfúricos o sus ésteres, p. ej. ácidos sulfámicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Diamidas de ácidos sulfúricos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfamida unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfamida unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Acidos sulfónicos</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Sus halogenuros, ésteres o anhídridos</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos sulfónicos</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>que tienen grupos sulfo unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
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												<text>que contienen un solo grupo sulfo</text>
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											<titlePart>
												<text>que contienen al menos dos grupos sulfo unidos a la estructura carbonada</text>
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												<text>que contienen átomos de halógeno o grupos nitro o nitroso unidos a la estructura carbonada</text>
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												<text>que contienen átomos de oxígeno unidos a la estructura carbonada</text>
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												<titlePart>
													<text>que contienen grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada</text>
												</titlePart>
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												<titlePart>
													<text>que contienen grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada</text>
												</titlePart>
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												<title>
													<titlePart>
														<text>con el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados unido a un átomo de carbono acíclico</text>
													</titlePart>
												</title>
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												<title>
													<titlePart>
														<text>con el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
													</titlePart>
												</title>
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												<titlePart>
													<text>que contienen grupos hidroxi esterificados unidos a la estructura carbonada</text>
												</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>que contienen átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la estructura carbonada</text>
											</titlePart>
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												<titlePart>
													<text>que contienen grupos amino unidos a la estructura carbonada</text>
												</titlePart>
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												<title>
													<titlePart>
														<text>en que el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino forma parte de uno de los grupos 

                              <img src="FIG41.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                            </text>
													</titlePart>
												</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada</text>
												</titlePart>
											</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contienen grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que contienen grupos amino unidos a la misma estructura carbonada</text>
												</titlePart>
											</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contienen átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la estructura carbonada</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contienen grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen grupos sulfo unidos a átomos de carbono de ciclos, que no son ciclos aromáticos de seis miembros, de una estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen grupos sulfo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados</text>
										</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>de ciclos aromáticos de seis miembros sustituidos por grupos alquilo</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>por grupos alquilo que contienen al menos tres átomos de carbono</text>
												</titlePart>
											</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que contienen al menos dos ciclos aromáticos de seis miembros no condensados en la estructura carbonada</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>formados por dos ciclos</text>
											</titlePart>
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												<titlePart>
													<text>Acidos naftalenosulfónicos</text>
												</titlePart>
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												<title>
													<titlePart>
														<text>sustituidos por grupos alquilo</text>
													</titlePart>
												</title>
											</textBody>
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													<title>
														<titlePart>
															<text>por grupos alquilo que contienen al menos tres átomos de carbono</text>
														</titlePart>
													</title>
												</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>formados por al menos tres ciclos</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<titlePart>
											<text>que contienen átomos de halógeno unidos a la estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>que contienen grupos nitro o nitroso unidos a la estructura carbonada</text>
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									</title>
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										<titlePart>
											<text>que contienen átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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											<titlePart>
												<text>que tienen los grupos sulfo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que tienen uno de los grupos sulfo unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<titlePart>
											<text>que contienen átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<titlePart>
											<text>que contienen átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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											<titlePart>
												<text>que tienen grupos sulfo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados</text>
											</titlePart>
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											<titlePart>
												<text>que tienen al menos uno de los grupos sulfo unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<titlePart>
												<text>estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de halógeno</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que tienen al menos uno de los grupos sulfo unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado</text>
												</titlePart>
											</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos 

                          <img src="FIG42.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                        </text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>en que la estructura carbonada contiene átomos de carbono de ciclos quinónicos</text>
												</titlePart>
											</title>
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											<textBody>
												<title>
													<titlePart>
														<text>en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos 

                              <img src="FIG42.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                            </text>
													</titlePart>
												</title>
											</textBody>
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													<title>
														<titlePart>
															<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
														</titlePart>
													</title>
												</textBody>
											</ipcEntry>
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												<textBody>
													<title>
														<titlePart>
															<text>siendo Y un heteroátomo</text>
														</titlePart>
													</title>
												</textBody>
											</ipcEntry>
										</ipcEntry>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Grupos ácido carboxílico o sus ésteres</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>Análogos nitrogenados de grupos carboxilo</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
											</titlePart>
										</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Grasas, aceites o ceras sulfonadas de constitución indeterminada</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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										<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfo esterificados unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>de una estructura carbonada saturada</text>
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												<text>Metanosulfonatos</text>
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											<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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											<text>de una estructura carbonada sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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											<text>de una estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo</text>
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										<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfo esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfo esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada</text>
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											<text>a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados</text>
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											<text>a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados</text>
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											<text>que contienen átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
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									<text>Halogenuros de ácidos sulfónicos</text>
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										<text>que tienen grupos halosulfonilo unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>de una estructura carbonada saturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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											<text>de una estructura carbonada sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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											<text>de una estructura carbonada sustituida por grupos carboxilo</text>
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										<text>que tienen grupos halosulfonilo unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>que tienen grupos halosulfonilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>que contienen átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la estructura carbonada</text>
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											<text>que contienen átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>que contienen grupos carboxilo unidos a la estructura carbonada</text>
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								<text>Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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								<titlePart>
									<text>Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
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										<titlePart>
											<text>que tienen los átomos de nitrógeno de los grupos sulfonamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<titlePart>
												<text>a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
											</titlePart>
										</title>
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											<titlePart>
												<text>a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									</title>
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											<text>en que la estructura carbonada está sustituida por al menos dos átomos de halógeno</text>
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										<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
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										<text>de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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										<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos</text>
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											<text>en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>Sulfonamidas que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico</text>
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										<titlePart>
											<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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											<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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											<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
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										<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<text>Sulfonamidas en que la estructura carbonada de la parte ácida está sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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										<text>que tienen los átomos de azufre de los grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
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											<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos</text>
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										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<text>Sulfonamidas en que la estructura carbonada de la parte ácida está sustituida por átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos y que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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										<text>que tienen los átomos de azufre de los grupos sulfonamida unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
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											<text>de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
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										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfonamida y grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico</text>
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										</title>
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												<titlePart>
													<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
												</titlePart>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
												</titlePart>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo</text>
												</titlePart>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>en que al menos uno de los átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos, forma parte de uno de los grupos 

                      <img src="FIG42.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera, p. ej. N-acilaminosulfonamidas

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un heteroátomo</text>
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									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfonamida unidos a otro heteroátomo</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a átomos de nitrógeno</text>
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								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG43.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo Y un heteroátomo</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>no siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. ácido N-sulfonilcarbámico</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo X o Y, pero no ambos, átomos de nitrógeno, p. ej. N-sulfonilurea</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que tienen átomos de azufre de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que tienen átomos de azufre de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>que tienen átomos de azufre de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a otro heteroátomo</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea acilados</text>
												</titlePart>
											</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>N-sulfonilisoureas</text>
											</titlePart>
										</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. sulfonilguanidina</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>N-sulfonilisocianatos</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Acidos sulfínicos</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Acidos sulfénicos</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Sus halogenuros, ésteres o anhídridos</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Amidas de ácidos sulfínicos o sulfénicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfínicos o sulfénicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos sulfínicos</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Sus derivados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acidos sulfínicos</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Sus ésteres</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Sulfinamidas</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos sulfénicos</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Sus derivados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acidos sulfénicos</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Sus ésteres</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfénicos unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfénicos unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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											<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfénicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>Sulfenamidas</text>
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											<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfenamida unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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											<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfenamida unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>que tienen átomos de azufre de grupos sulfenamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<titlePart>
											<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                        <img src="FIG44.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                      </text>
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												<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
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													<text>no siendo X e Y átomos de nitrógeno, p. ej. ácido N-sulfenilcarbámico</text>
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													<text>siendo X o Y, pero no ambos, átomos de nitrógeno, p. ej. N-sulfenilureas</text>
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											<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos sulfenamida unidos a otro heteroátomo</text>
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								<text>Preparación de sulfonas</text>
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								<text>Preparación de sulfóxidos</text>
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								<titlePart>
									<text>por formación de grupos sulfona o sulfóxido por oxidación de sulfuros o por formación de grupos sulfona por oxidación de sulfóxidos</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>por reacciones que no implican la formación de grupos sulfona o sulfóxido</text>
								</titlePart>
							</title>
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									<text>Separación</text>
								</titlePart>
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									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
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									<text>Estabilización</text>
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									<text>Empleo de aditivos</text>
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									<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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										<text>de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
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										<text>de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
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										<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos</text>
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									<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces simples, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos, que no son ciclos aromáticos de seis miembros, de la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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								<titlePart>
									<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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								<titlePart>
									<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos, que no son ciclos aromáticos de seis miembros, de la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte del mismo ciclo no condensado o de un sistema cíclico condensado que contiene ese ciclo</text>
										</titlePart>
									</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>con los átomos de nitrógeno de los grupos amino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>en que el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino forma parte de uno de los grupos 

                          <img src="FIG41.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera, p. ej. N-acilaminosulfonas

                        </text>
											</titlePart>
										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
												</titlePart>
											</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>siendo Y un heteroátomo</text>
												</titlePart>
											</title>
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								<titlePart>
									<text>que tienen grupos sulfona o sulfóxido y grupos carboxilo unidos a la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos 

                        <img src="FIG42.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
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								<text>Preparación de tioles, de sulfuros, de hidropolisulfuros o de polisulfuros</text>
							</titlePart>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>de tioles</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por adición de sulfuro de hidrógeno o de sus sales a compuestos insaturados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>a partir de sulfuros, de hidropolisulfuros o de polisulfuros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por sustitución de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>por sustitución de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que no implican la formación de grupos mercapto</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<titlePart>
									<text>de sulfuros</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por adición de sulfuro de hidrógeno o de sus sales a compuestos insaturados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por adición de tioles a compuestos insaturados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que no implican la formación de grupos sulfuro</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>de hidropolisulfuros o de polisulfuros</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por reacciones que implican la formación de enlaces azufre-azufre</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Separación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Purificación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Estabilización</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Empleo de aditivos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Separación</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Purificación</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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										<titlePart>
											<text>a partir de subproductos del refino de aceites minerales</text>
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								<text>Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros</text>
							</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Tioles que tienen grupos mercapto unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos</text>
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								</title>
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								<titlePart>
									<text>Sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
									</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Tioles</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Sulfuros que tienen el átomo de azufre de al menos un grupo tio unido a dos átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<text>Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio</text>
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									<text>que contienen grupos tio y átomos de halógeno o grupos nitro o nitroso unidos a la misma estructura carbonada</text>
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										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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											<text>de una estructura carbonada acíclica y saturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
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											<text>de una estructura carbonada acíclica e insaturada</text>
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											<text>de una estructura carbonada insaturada y que contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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									<text>que contienen grupos tio y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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										<text>que tienen los átomos de azufre de los grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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											<text>en que la estructura carbonada es acíclica y saturada</text>
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											<text>en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos</text>
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											<text>en que la estructura carbonada es acíclica e insaturada</text>
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											<text>en que la estructura carbonada está insaturada y contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>con átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>con átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de azufre del grupo tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado</text>
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									<text>que contienen grupos tio y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<text>que contienen grupos tio y átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen los átomos de azufre de los grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>en que la estructura carbonada es acíclica y saturada</text>
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									</title>
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											<text>en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos</text>
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										<titlePart>
											<text>en que la estructura carbonada es acíclica e insaturada</text>
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											<text>en que la estructura carbonada está insaturada y contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido a un átomo de carbono acíclico de la estructura carbonada</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido a un átomo de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado</text>
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									</title>
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											<titlePart>
												<text>siendo el grupo tio un grupo mercapto</text>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo el grupo tio un grupo sulfuro</text>
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										</title>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>en que el átomo de azufre del grupo sulfuro está unido además a un átomo de carbono acíclico</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>en que el átomo de azufre del grupo sulfuro está unido además a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con el átomo de azufre del grupo tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado</text>
										</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos 

                      <img src="FIG41.BMP"></img> que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
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											<titlePart>
												<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono acíclico</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>siendo Y un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros</text>
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										</title>
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											<text>siendo Y un heteroátomo</text>
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											<titlePart>
												<text>siendo X o Y átomos de nitrógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido por enlace doble a la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
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										<text>que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a otros heteroátomos</text>
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										<titlePart>
											<text>a átomos de oxígeno</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de nitrógeno</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de azufre</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>que contienen grupos tio y grupos carboxilo unidos a la misma estructura carbonada</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen los átomos de azufre de los grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada</text>
									</titlePart>
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											<text>en que la estructura carbonada es acíclica y saturada</text>
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											<text>en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos</text>
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											<text>en que la estructura carbonada es acíclica e insaturada</text>
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											<text>en que la estructura carbonada está insaturada y contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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											<text>en que la estructura carbonada está sustituida por átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
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											<title>
												<titlePart>
													<text>con grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada</text>
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										<titlePart>
											<text>con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada</text>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>que contienen grupos tio y átomos de azufre, que no forman parte de grupos tio, unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen átomos de azufre de grupos sulfona o sulfóxido unidos a la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen átomos de azufre de grupos sulfo, sulfo esterificados o halosulfonilo, unidos a la estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>que contienen átomos de azufre de grupos sulfonamida, unidos a la estructura carbonada</text>
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								<text>Tioaldehídos</text>
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								<text>Tiocetonas</text>
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								<text>Tioquinonas</text>
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								<text>Sus óxidos</text>
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									<text>Tiocetonas</text>
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									<text>Sus óxidos</text>
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									<text>Tioquinonas</text>
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									<text>Sus óxidos</text>
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								<text>Acidos tiocarboxílicos</text>
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									<text>Acidos monotiocarboxílicos</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
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										<titlePart>
											<text>a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada</text>
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										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos</text>
										</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
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									<text>Acidos ditiocarboxílicos</text>
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									<text>Esteres de ácidos monotiocarboxílicos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>con grupos amino unidos a los mismos radicales hidrocarbonados</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>Esteres de ácidos ditiocarboxílicos</text>
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									<text>Amidas de ácidos ditiocarboxílicos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                      <img src="FIG45.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un heteroátomo</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarboxamida unidos a otro heteroátomo</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Derivados de ácidos tiocarboxílicos en que los átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles están sustituidos por átomos de nitrógeno, p. ej. iminotioéteres</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos tiocarboxílicos que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo unidos por enlaces dobles a átomos de oxígeno</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Acidos tiocarbónicos</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Sus halogenuros, ésteres o anhídridos</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos monotiocarbónicos</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Sus derivados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos monotiocarbónicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocarbónicos unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocarbónicos unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocarbónicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos ditiocarbónicos</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Sus derivados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos ditiocarbónicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos ditiocarbónicos unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos ditiocarbónicos unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de azufre de grupos ditiocarbónicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<text>Derivados del ácido tiociánico o del ácido isotiociánico</text>
							</titlePart>
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									<text>Tiocianatos</text>
								</titlePart>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocianato unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocianato unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocianato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocianato unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocianato unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos tiocianato unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo</text>
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									<text>Isotiocianatos</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen grupos isotiocianato unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
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										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada saturada</text>
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											<titlePart>
												<text>en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen grupos isotiocianato unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen grupos isotiocianato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>que contienen al menos dos grupos isotiocianato unidos a la misma estructura carbonada</text>
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									<titlePart>
										<text>que tienen grupos isotiocianato acilados</text>
									</titlePart>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados de ácidos tiocarbámicos, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 

                  <img src="FIG46.BMP"></img> en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso

                </text>
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								<titlePart>
									<text>Acidos monotiocarbámicos</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Sus derivados</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarbámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarbámicos unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarbámicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarbámicos que forman parte de uno de los grupos 

                      <img src="FIG47.BMP"></img> en que X es un heteroátomo, Y un átomo cualquiera, p. ej. N-aciltiocarbamatos

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarbámicos unidos a otros heteroátomos</text>
									</titlePart>
								</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Acidos ditiocarbámicos</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Sus derivados</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Sales de ácidos ditiocarbámicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<titlePart>
										<text>Esteres de ácidos ditiocarbámicos</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos ditiocarbamato unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos ditiocarbamato unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos ditiocarbamato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>que contienen uno de los grupos 

                        <img src="FIG48.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera, p. ej. N-acilditiocarbamatos

                      </text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos ditiocarbamato unidos a otros heteroátomos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos ditiocarbámicos unidos a otro átomo de azufre</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Sulfuros de tiurano</text>
										</titlePart>
										<titlePart>
											<text>Polisulfuros de tiurano</text>
										</titlePart>
									</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Tioureas, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 

                  <img src="FIG49.BMP"></img> en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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								<titlePart>
									<text>Tiourea</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text>Derivados de tiourea</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada saturada</text>
										</titlePart>
									</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>de una estructura carbonada insaturada</text>
										</titlePart>
									</title>
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											<titlePart>
												<text>en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada</text>
									</titlePart>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que está sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>que está sustituida además por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<titlePart>
											<text>que está sustituida además por grupos carboxilo</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen uno de los grupos 

                      <img src="FIG50.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono, p. ej. benzoiltioureas</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>siendo Y un heteroátomo, p. ej. tiobiuret</text>
										</titlePart>
									</title>
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								<titlePart>
									<text>Isotioureas</text>
								</titlePart>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos isotiourea unidos a átomos de carbono acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos isotiourea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen átomos de azufre de grupos isotiourea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>que contienen uno de los grupos 

                      <img src="FIG51.BMP"></img> en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea o isotiourea unidos a heteroátomos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Sulfoniltioureas</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Sulfonilisotioureas</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Sulfeniltioureas</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Sulfenilisotioureas</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados de ácidos tiocarbónicos que contienen grupos funcionales cubiertos por los grupos 

                  <sref ref="C07C0333000000"></sref> ó 

                  <sref ref="C07C0335000000"></sref> en los cuales al menos un átomo de nitrógeno de estos grupos funcionales está unido a otro átomo de nitrógeno, que no forma parte de un grupo nitro o nitroso

                </text>
							</titlePart>
						</title>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG52.BMP"></img> p. ej. tiocarbazatos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en que el otro átomo de nitrógeno está unido por enlace doble a un átomo de carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen uno de los grupos 

                    <img src="FIG53.BMP"></img> p. ej. tiosemicarbazidas

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en que el otro átomo de nitrógeno está unido por enlace doble a un átomo de carbono, p. ej. tiosemicarbazonas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>en que los dos átomos de nitrógeno del grupo funcional están unidos entre ellos por un enlace doble</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen carbono y azufre y que tienen grupos funcionales no cubiertos por los grupos 

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								</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Tiosulfatos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Tiosulfonatos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen átomos de azufre unidos únicamente a dos átomos de nitrógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno acilado</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen átomos de azufre unidos por enlaces dobles a átomos de nitrógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos de sulfonio</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Compuestos que contienen un átomo de carbono que tiene cuatro enlaces a heteroátomos con un enlace doble a un heteroátomo y al menos un enlace a un átomo de azufre unido además por enlaces dobles a átomos de oxígeno</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen selenio</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen átomos de selenio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen teluro</text>
							</titlePart>
						</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Productos de irradiación del colesterol o de sus derivados</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Derivados de la vitamina D, 9,10-seco ciclopenta[a]fenantreno o sus análogos obtenidos por preparación química sin irradiación</text>
							</titlePart>
						</title>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales que contienen únicamente átomos de carbono y de hidrógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de halógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por grupos hidroxi</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por grupos hidroxi eterificados</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>por grupos hidroxi esterificados</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>que no forman parte de grupos 

                      <emdash></emdash>CHO

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de nitrógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales sustituidas por grupos carboxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales sustituidas por átomos de azufre</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>que tienen cadenas laterales sustituidas por ciclos no aromáticos de seis miembros, p. ej. beta-caroteno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos que contienen un ciclo de cinco miembros que tiene dos cadenas laterales en posición orto una respecto a la otra y que tiene átomos de oxígeno directamente unidos al ciclo en posición orto respecto a una de las cadenas laterales, en que una de las cadenas laterales contiene, no directamente unido al ciclo, un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, y en que la otra cadena lateral contiene átomos de oxígeno unidos en posición gamma del ciclo, p. ej. prostaglandinas</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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						<title>
							<titlePart>
								<text>Preparación de compuestos peroxi</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Compuestos peroxi</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>en que el grupo 

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash> está unido a un átomo de carbono, que no está sustituido por átomos de oxígeno, y a un átomo de hidrógeno, es decir, hidroperóxidos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>siendo acíclico el átomo de carbono</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Compuestos que contienen ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C07C0409080000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0409100000" illustrations="1" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>Hidroperóxido de cumeno</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C07C0409120000" illustrations="1" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>con dos grupos alfa,alfa-dialquilmetilhidroperoxi unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en que el átomo de carbono pertenece a un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>en que el grupo 

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash> está unido a dos átomos de carbono, que no están sustituidos por átomos de oxígeno, es decir, peróxidos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en que al menos uno de los átomos de carbono pertenece a un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>en que el grupo 

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash> está unido a un átomo de carbono, que está sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>que tienen dos grupos 

                      <emdash></emdash>O

                      <emdash></emdash>O

                      <emdash></emdash> unidos al átomo de carbono

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>en que el grupo 

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash> está unido a un grupo 

                    <llinkt></llinkt>C

                    <dbond></dbond>O y a un átomo de hidrógeno, es decir, peroxiácidos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Acido peracético</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en que un grupo 

                      <llinkt></llinkt>C

                      <dbond></dbond>O está unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en que un grupo 

                      <llinkt></llinkt>C

                      <dbond></dbond>O está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>en que el grupo 

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash> está unido a dos grupos 

                    <llinkt></llinkt>C

                    <dbond></dbond>O

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Perteneciendo ambos a ácidos carboxílicos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Peróxido de diacetilo</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>en que el grupo 

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash>O

                    <emdash></emdash> está unido a un grupo 

                    <llinkt></llinkt>C

                    <dbond></dbond>O y a un átomo de carbono, que no está sustituido además por átomos de oxígeno, es decir, ésteres de peroxiácidos

                  </text>
								</titlePart>
							</title>
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					<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C07C0409400000" illustrations="1" nocore="yes">
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen átomos de nitrógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>que contienen átomos de azufre</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>con átomos de azufre unidos directamente a los grupos 

                      <emdash></emdash>O

                      <emdash></emdash>O

                      <emdash></emdash> p. ej. ácidos persulfónicos

                    </text>
									</titlePart>
								</title>
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