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	<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="s" lang="ES" symbol="C" nocore="yes">
		<textBody>
			<title>
				<titlePart>
					<text> 
SECCION C <emdash/> 
 QUIMICA</text>
				</titlePart>
				<titlePart>
					<text> 
METALURGIA</text>
				</titlePart>
			</title>
		</textBody>
		<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="n" lang="EN" symbol="C" nocore="yes">
			<textBody>
				<note type="number">
					<noteParagraph>
						<text> 
En la sección C, las definiciones de los grupos de elementos químicos son las siguientes:</text>
						<subnote indent="1" type="none">
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales alcalino:</u> 
 Li, Na, K, Rb, Cs, Fr</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales alcalinotérreos:</u> 
 Ca, Sr, Ba, Ra</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Lantánidos:</u> 
 elementos cuyo número atómico está comprendido entre 57 y 71 ambos inclusive </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Tierras raras:</u> 
 Sc, Y, lantánidos </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Actínidos:</u> 
 elementos cuyo número atómico está comprendido entre 89 y 103 ambos inclusive </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales refractarios:</u> 
 Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Halógenos:</u> 
 F, Cl, Br, I, At</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Gases nobles:</u> 
 He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Grupo del platino:</u> 
 Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales nobles:</u> 
 Ag, Au, grupo del platino </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales ligeros:</u> 
 metales alcalinos, metales alcalinotérreos, Be, Al, Mg</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales pesados:</u> 
 otros metales distintos a los metales ligeros </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Grupo del hierro:</u> 
 Fe, Co, Ni</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metaloides:</u> 
 H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, gases nobles, halógenos </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Metales:</u> 
 otros elementos distintos a los metaloides </text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>
									<u> 
Elementos de transición:</u> 
 elementos con números atómicos comprendidos del 21 al 30 inclusive, del 39 al 48 inclusive, del 57 al 80 inclusive, 89 y superiores </text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph>
						<text> 
La sección C <u> 
cubre</u> 
: </text>
						<subnote indent="1" type="alpha">
							<noteParagraph>
								<text> 
la química pura, que cubre los compuestos de la química inorgánica, de la química orgánica, de la química de las macromoléculas y sus procesos de preparación;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
la química aplicada, que cubre las composiciones que contienen compuestos tales como: vidrio, cemento, fertilizantes, materias plásticas, pinturas, productos de la industria del petróleo. Igualmente <u> 
cubre</u> 
 ciertas composiciones en la medida en que están dotadas de propiedades particulares aplicables para un fin determinado, como es el caso de: explosivos, colorantes, adhesivos, lubricantes y detergentes;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
ciertas industrias marginales, tales como las del coque y los combustibles sólidos o gaseosos, de la producción y refino de cuerpos grasos y ceras, de la fermentación (cerveza, vino), del azúcar;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
ciertas operaciones o tratamiento, bien por procesos puramente mecánicos, p.ej. tratamiento de cueros y pieles, bien por procesos en parte mecánicos, p.ej. el tratamiento de aguas, la lucha contra la corrosión en general;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
la metalurgia, aleacciones ferrosas o no ferrosas.</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph edition="20090101">
						<text> 
En todas las secciones de la CIP, salvo si se indica lo contrario, el Sistema Periódico de Elementos es el de 8 grupos representado abajo en la tabla. Por ejemplo,  el grupo <sref ref="C07F0003000000"></sref>
							<nbsp></nbsp> 
"Compuestos que contienen elementos del segundo grupo del sistema periódico" se refieres a los elementos de las columnas IIa y IIb.</text>
						<subnote indent="1" type="none">
							<noteParagraph>
								<text>
									<img src="fig401.gif"></img>
								</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph>
						<text></text>
						<subnote indent="1" type="alpha">
							<noteParagraph>
								<text> 
Por regla general, la parte o aspecto químico de toda operación, tratamiento, producto u objeto, que comporte igualmente una parte o aspecto no químico está siempre cubierta por la sección C.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
En ciertos casos de los señalados, la sección C trata igualmente de la parte no química, inclusive de la puramente mecánica, sea que este último aspecto constituya lo esencial de una operación o de un tratamiento, sea que constituye un elemento importante, por lo cual ha parecido más racional no disociar los diferentes aspectos o fases de un mismo conjunto coherente. Este es el caso de la química aplicada, de las industrias marginales y de las operaciones o tratamientos mencionados en las notas (1) (c), (d) y (e). De este modo, p.ej. los hornos para la fabricación del vidrio están cubiertos por la clase <sref ref="C03"></sref> 
 y no por la clase <sref ref="F27"></sref> 
.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
Hay, sin embargo, algunas excepciones en las que los aspectos mecánicos (o no químicos) llevan consigo un aspecto químico, por ejemplo:</text>
								<subnote indent="2" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text> 
Ciertos procedimientos de extracción en <sref ref="A61K"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
La purificación química del aire en <sref ref="A61L"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los procedimientos químicos de lucha contra incendios en <sref ref="A62D"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los procesos y aparatos químicos en <sref ref="B01"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
La impregnación de la madera en <sref ref="B27K"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los métodos químicos de investigación y de análisis en <sref ref="G01N"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Los compuestos y procedimientos químicos de fotografía en <sref ref="G03"></sref> 
,  y de una manera general el tratamiento químico de textiles, la producción de celulosa y papel en la sección D.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
En otros casos, el aspecto de la química pura está cubierto por la sección C, y el aspecto de la química aplicada en otras secciones, tales como A, B y F, p.ej. la utilización de una sustancia o composición para:</text>
								<subnote indent="2" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text> 
El tratamiento de plantas o animales está cubierto por la subclase <sref ref="A01N"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
El tratamiento de los productos alimenticios está cubierto por la clase <sref ref="A23"></sref> 
;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text> 
Las municiones o explosivos están cubiertos por la clase  <sref ref="F42"></sref> 
.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
Cuando los aspectos químicos y mecánicos están muy relacionados para que sea posible una separación neta y fácil, o cuando ciertos procedimientos mecánicos constituyen una consecuencia natural y lógica de un tratamiento químico, la sección C puede cubrir, además de la parte química, una parte de aspecto solamente mecánico, p.ej. el tratamiento posterior de la piedra artificial está cubierto por la clase <sref ref="C04"></sref> 
. En este último caso una nota o una referencia se da usualmente para aclarar la posición, e igualmente si algunas veces la división es arbitraria. </text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
				</note>
			</textBody>
		</ipcEntry>
		<ipcEntry endSymbol="C14" entryType="K" ipcLevel="C" kind="t" lang="EN" symbol="C01" trans_user="ma" trans_status="s" trans_update="2008-11-06@15:41:33" nocore="yes">
			<textBody>
				<title>
					<titlePart>
						<text> 
QUIMICA</text>
					</titlePart>
				</title>
			</textBody>
		</ipcEntry>
		<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="c" lang="ES" symbol="C12" nocore="yes">
			<textBody>
				<title>
					<titlePart>
						<text> 
BIOQUIMICA</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text> 
CERVEZA</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text> 
BEBIDAS ALCOHOLICAS</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text> 
VINO</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text> 
VINAGRE</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text> 
MICROBIOLOGIA</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text> 
ENZIMOLOGIA</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text> 
TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA</text>
					</titlePart>
				</title>
			</textBody>
			<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="n" lang="EN" symbol="C12" nocore="yes">
				<textBody>
					<note type="number">
						<noteParagraph edition="19800101">
							<text> 
Entre las subclases <mref endRef="C12Q" ref="C12M"></mref> 
, y entre cada una de estas subclases, salvo indicación en contra, una invención está clasificada en el último lugar apropiado. Por ejemplo, procesos de control sensibles a las condiciones del medio en los procesos de fermentación o enzimológicos se clasifican en la subclase <sref ref="C12Q"></sref> 
.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph edition="19800101,19900101">
							<text> 
En la presente clase, los virus, las células no diferenciadas humanas,animales o vegetales, los protozoos, los tejidos y las algas unicelulares se consideran microorganismos</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph edition="19900101">
							<text> 
En la presente subclase, salvo indicación en contra, las células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, los protozoos, los tejidos y las algas unicelulares se clasifican con los microorganismos. Salvo indicación en contra, las partes elementales de la célula se clasifican con la célula entera. </text>
						</noteParagraph>
					</note>
				</textBody>
			</ipcEntry>
			<ipcEntry endSymbol="C12S" entryType="K" ipcLevel="A" kind="n" lang="ES" symbol="C12" nocore="yes">
				<textBody>
					<note>
						<noteParagraph edition="19800101">
							<text> 
Los códigos de la subclase <sref ref="C12R"></sref> 
 son utilizados <u> 
únicamente</u> 
 como términos de indexación en asociación con las subclases <mref endRef="C12Q" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C12C" refLevel="c" refType="/"></mref> 
 o <sref ref="C12S"></sref> 
, para cubrir la información concerniente a los microorganismos utilizados en los procedimientos clasificados en estas subclases.</text>
						</noteParagraph>
					</note>
				</textBody>
			</ipcEntry>
			<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="u" lang="ES" symbol="C12P" definition="yes" nocore="yes">
				<textBody>
					<title>
						<titlePart>
							<text> 
PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA</text>
							<entryReference> 
procesos de fermentación para obtener composiciones alimenticias <sref ref="A21"></sref> 
, <sref ref="A23"></sref>
							</entryReference>
							<entryReference> 
compuestos en general,<u> 
ver</u> 
 las clases de compuestos apropiados, <sref ref="C01"></sref> 
, <sref ref="C07"></sref>
							</entryReference>
							<entryReference> 
fabricación de cerveza <sref ref="C12C"></sref>
							</entryReference>
							<entryReference> 
producción de vinagre <sref ref="C12J"></sref>
							</entryReference>
							<entryReference> 
procesos de producción de enzimas en sí <sref ref="C12N0009000000"></sref>
							</entryReference>
							<entryReference> 
ADN o ARN relativos a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, preparación o purificación <sref ref="C12N0015000000"></sref>
							</entryReference>
						</titlePart>
					</title>
				</textBody>
				<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="n" lang="ES" symbol="C12P" definition="yes" nocore="yes">
					<textBody>
						<note type="number">
							<noteParagraph edition="19800101">
								<text> 
La presente subclase <u> 
cubre</u> 
 todas las modificaciones químicas sean importantes o no.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19800101">
								<text> 
El grupo <sref ref="C12P0001000000"></sref>
									<u> 
cubre</u> 
 los procesos de producción de compuestos orgánicos insuficientemente identificados para ser clasificados en los grupos <mref endRef="C12P0037000000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C12P0003000000" refLevel="c" refType="/"></mref> 
. Los compuestos identificados solamente por su fórmula empírica no se consideran suficientemente identificados.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19850101">
								<text> 
Es importante tener en cuenta las notas (1) a (3) que siguen al título de la clase <sref ref="C12"></sref> 
.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19800101">
								<text> 
Si una reacción particular se considera adecuada, está igualmente clasificada en la clase prevista para el compuesto químico, p. ej. <sref ref="C07"></sref> 
, <sref ref="C08"></sref> 
.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text> 
En la presente subclase:</text>
								<subnote indent="1" type="bullet">
									<noteParagraph>
										<text> 
las sales metálicas o de amonio de un compuesto están clasificadas como ese compuesto.</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph edition="19800101">
										<text> 
las composiciones están clasificadas en el grupo previsto para el compuesto.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
						</note>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry endSymbol="C12P0041000000" entryType="K" ipcLevel="A" kind="n" lang="ES" symbol="C12P" definition="yes" nocore="yes">
					<textBody>
						<note indent="1" type="none">
							<noteParagraph edition="19950101">
								<text> 
En la presente subclase, es deseable añadir los códigos de indexación de la subclase <sref ref="C12R"></sref> 
.</text>
							</noteParagraph>
						</note>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="i" lang="ES" symbol="C12P" definition="yes" nocore="yes">
					<textBody>
						<index>
							<indexEntry>
								<text> 
PREPARACION POR BIOSINTESIS</text>
								<indexEntry>
									<text> 
Compuestos inorgánicos</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0003000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Compuestos orgánicos acíclicos o carbocíclicos</text>
									<references>
										<mref endRef="C12P0015000000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C12P0005000000" refLevel="c" refType="/"></mref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Péptidos o proteínas</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0021000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Carotenos</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0023000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Tetraciclinas</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0029000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Prostaglandinas</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0031000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Esteroides</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0033000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Compuestos orgánicos heterocíclicos</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0017000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
con radicales sacáridos</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0019000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Riboflavina</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0025000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Giberelina</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0027000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text> 
Cefalosporina; penicilina</text>
									<references>
										<sref ref="C12P0035000000"></sref> 
; <sref ref="C12P0037000000"></sref>
									</references>
								</indexEntry>
							</indexEntry>
							<indexEntry>
								<text> 
SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS</text>
								<references>
									<sref ref="C12P0041000000"></sref>
								</references>
							</indexEntry>
							<indexEntry>
								<text> 
OTROS PROCESOS DE PREPARACION POR BIOSINTESIS</text>
								<references>
									<sref ref="C12P0001000000"></sref> 
, <sref ref="C12P0039000000"></sref>
								</references>
							</indexEntry>
						</index>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="200" symbol="C12P0001000000" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos o de composiciones, no prevista en los grupos <mref endRef="C12P0039000000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C12P0003000000" refLevel="c" refType="/"></mref> 
, utilizando microorganismos o enzimas</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text> 
Procedimientos generales de preparación de compuestos o composiciones que utilizan microorganismos o enzimas</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0001020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
utilizando hongos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0001040000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
utilizando bacterias</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0001060000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
utilizando actinomicetos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="190" symbol="C12P0003000000" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de elementos o compuestos inorgánicos excepto anhídrido carbónico</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="180" symbol="C12P0005000000" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de hidrocarburos</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0005020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
acíclicos</text>
									<entryReference> 
producción de metano por tratamiento anaerobio de las aguas de alcantarilla <sref ref="C02F0011040000"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="170" symbol="C12P0007000000" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos orgánicos que contienen oxígeno</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0007020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
que contienen un grupo hidroxilo</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0007040000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
acíclicos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0007060000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
Etanol como producto químico y no como bebida alcohólica</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C12P0007080000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text> 
preparado como subproducto, o preparado a partir de un sustrato constituido por desechos o por materias celulósicas</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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de un sustrato constituido por materias celulósicas</text>
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de un sustrato constituido por licores sulfíticos residuales o por desechos de agrios</text>
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Fermentación en múltiples etapas</text>
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Fermentación con diferentes tipos de microorganismos o con reempleo de microorganismos</text>
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Butanoles</text>
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Polioles</text>
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Glicerol</text>
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aromáticos</text>
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que contienen un grupo carbonilo</text>
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Cetonas</text>
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Productos que contienen acetona</text>
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preparados a partir de un sustrato constituido por compuestos inorgánicos distintos del agua</text>
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preparados a partir de un sustrato constituido por una fuente de nitrógeno inorgánico</text>
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preparados a partir de un sustrato constituido por una proteína como fuente de nitrógeno</text>
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preparados a partir de un sustrato constituido por cereales o productos cereales</text>
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Productos que contienen ciclopentanona o ciclopentadiona</text>
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que contienen un grupo carboxilo</text>
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Acidos hidroxicarboxílicos</text>
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Acidos policarboxílicos</text>
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Acidos dicarboxílicos con a lo más cuatro átomos de carbono, p. ej. ácido fumárico, ácido maleico</text>
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Acidos tricarboxílicos, p. ej. ácido cítrico</text>
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con grupos cetona, p. ej. ácido ceto-2 glutárico</text>
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Acido propiónico</text>
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Acidos butíricos</text>
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Acido acético</text>
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Acido láctico</text>
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Acido aldónico, cetoaldónico o sacárico</text>
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ácidos urónicos <sref ref="C12P0019000000"></sref>
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Acido ceto-2 gulónico</text>
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Esteres de ácidos carboxílicos</text>
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Grasas</text>
								</titlePart>
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									<text> 
Aceites</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text> 
Ceras de tipo éster</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text> 
Acidos grasos superiores, es decir, con una cadena lineal de al menos siete átomos de carbono unida a un grupo carboxilo</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text> 
Aceites o grasas oxidadas</text>
								</titlePart>
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								<titlePart>
									<text> 
que contienen la estructura quinoide</text>
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Preparación de compuestos orgánicos que contienen un metal o un átomo distinto al H, N, C, O, S o halógeno</text>
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						</title>
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Preparación de compuestos orgánicos que contienen azufre</text>
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							<titlePart>
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Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno</text>
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							<title>
								<titlePart>
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Amidas, p. ej. cloramfenicol</text>
								</titlePart>
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alfa- o beta-Aminoácidos</text>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Alanina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Leucina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Isoleucina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Serina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Homoserina</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Lisina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Acido diaminopimélico</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Treonina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Valina</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Citrulina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Arginina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Ornitina</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Metionina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Cisteína</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Cistina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Acido glutámico</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Glutamina</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text> 
utilizando agentes tensioactivos, ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos, es decir, ácidos con una cadena lineal de al menos siete átomos de carbono unida a un grupo carboxilo o a un grupo éster carboxílico</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text> 
utilizando la biotina o sus derivados</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Acido aspártico</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Asparagina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Triptófano</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Tirosina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Fenilalanina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
3,4-Dihidroxifenilalanina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Prolina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Hidroxiprolina</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text> 
Histidina</text>
									</titlePart>
								</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos que contienen al menos tres ciclos carbonosos condensados</text>
							</titlePart>
						</title>
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						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo</text>
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 tienen prioridad</entryReference>
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						</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text> 
oxígeno como único heteroátomo del ciclo</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
que contienen un ciclo de cinco miembros, p. ej. griseofulvina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
que contienen un ciclo de seis miembros, p. ej. fluoresceína</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
que contienen un heterociclo de al menos siete miembros, p. ej. zearalenona, agliconas macrólidas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text> 
nitrógeno como único heteroátomo del ciclo</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
que contienen un ciclo de seis miembros</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text> 
nitrógeno u oxígeno como heteroátomo del ciclo y en el mismo ciclo al menos otro heteroátomo diferente</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text> 
que contienen varios heterociclos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<title>
								<titlePart>
									<text> 
que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido</text>
								<entryReference> 
ácido cetoaldónico <sref ref="C12P0007580000"></sref>
								</entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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						<textBody>
							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text> 
Es importante tener en cuenta la nota (3) que sigue al título de la subclase <sref ref="C07H"></sref> 
, que definía la expresión "radical sacárido".<nbsp></nbsp>
									</text>
								</noteParagraph>
							</note>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Monosacáridos</text>
									<entryReference> 
2-ácido 2,-cetogulórico <sref ref="C12P0007600000"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos</text>
								</titlePart>
							</title>
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							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Xantano, es decir, heteropolisacáridos del tipo Xantomonas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Dextrano</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Pululano</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Disacáridos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text> 
preparados por acción de una carbohidrasa, p. ej. por acción de la alfa-amilasa</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
preparados por acción de una alfa-1,6 glucosidasa, p. ej. amilosa, amilopectina desramificada</text>
									<entryReference> 
hidrólisis biológica del almidón <sref ref="C08B0030000000"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
preparados por acción de una transferasa glicosílica, p. ej. alfa-, beta- o gamma-ciclodextrinas</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
preparados por acción de una exo-1,4 alfa-glicosidasa, p. ej. dextrosa</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
preparados por acción de una beta-amilasa, p. ej. maltosa</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0019240000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
preparados por acción de una isomerasa, p. ej. fructosa</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0019260000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0019280000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
N-glucósidos</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0019300000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
Nucleótidos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C12P0019320000" illustrations="1" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text> 
con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros, con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleótidos púricos, dinucleótido de la nicotinamida-ademina</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C12P0019340000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text> 
Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C12P0019360000" illustrations="1" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text> 
Dinucleótidos, p. ej. fosfato del dinucleótido de la nicotinamida-adenina</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0019380000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
Nucleósidos</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C12P0019400000" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text> 
con un sistema cíclico condensado, que contiene un ciclo de seis miembros, con dos átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. nucleósidos púricos</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0019420000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
Cobalaminas, es decir, vitaminas B<sub> 
12</sub> 
, factor LLD</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0019440000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Preparación de O-glucósidos, p. ej. glucósidos</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0019460000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido a un radical ciclohexilo, p. ej. kasugamicina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0019480000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
estando el radical ciclohexilo sustituido por varios átomos de nitrógeno, p. ej. destomicina, neamina</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="4" lang="ES" symbol="C12P0019500000" illustrations="1" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text> 
con dos radicales sacárido unidos únicamente por un oxígeno a los átomos de carbono adyacentes del ciclo ciclohexilo p. ej. ambutirosina, ribostamicina</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
									<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="5" lang="ES" symbol="C12P0019520000" illustrations="1" nocore="yes">
										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text> 
que contienen al menos tres radicales sacárido, p. ej. neomicina, lividomicina</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0019540000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
estando el radical ciclohexilo unido directamente a un átomo de nitrógeno de varios radicales <img src="FIG79.BMP"></img> 
 p. ej. estreptomicina</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0019560000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente a un sistema cíclico condensado de al menos tres carbociclos, p. ej. daunomicina, adriamicina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0019580000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente, sólo por átomos de carbono acíclicos, a un heterociclo que no sea sacárido, p. ej. bleomicina, fleomicina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0019600000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente a un heterociclo que no sea sacárido o a un sistema cíclico condensado que contiene un heterociclo que no sea sacárido, p. ej. cumermicina, novobiocina</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0019620000" illustrations="1" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
teniendo el heterociclo al menos ocho miembros y sólo oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. eritromicina, espiramicina, nistatina</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0019640000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Preparación de S-glucósidos, p. ej. lincomicina</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="100" symbol="C12P0021000000" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de péptidos o de proteínas</text>
								<entryReference> 
proteína monocelular <sref ref="C12N0001000000"></sref>
								</entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0021020000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0021040000" illustrations="1" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina</text>
										<entryReference> 
ciclados solamente por enlaces <emdash></emdash> 
S<emdash></emdash> 
S<emdash></emdash>
											<sref ref="C12P0021020000"></sref>
										</entryReference>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0021060000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados</text>
									<entryReference> 
preparación de productos alimenticios por hidrólisis de proteínas <sref ref="A23J0003000000"></sref>
									</entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19900101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0021080000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Anticuerpos monoclonales</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="90" symbol="C12P0023000000" illustrations="1" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos que contienen un ciclo ciclohexeno con una cadena lateral insaturada de al menos diez átomos de carbono unidos por enlaces dobles conjugados, p. ej. carotenos</text>
								<entryReference> 
que contienen heterociclos <sref ref="C12P0017000000"></sref>
								</entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="80" symbol="C12P0025000000" illustrations="1" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos que contienen núcleos aloxazina o iso-aloxazina, p. ej. riboflavina</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="70" symbol="C12P0027000000" illustrations="1" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico gibano, p. ej. giberelina</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="60" symbol="C12P0029000000" illustrations="1" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico naftaceno, p. ej. tetraciclina</text>
								<entryReference>
									<sref ref="C12P0019000000"></sref> 
 tiene prioridad</entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="50" symbol="C12P0031000000" illustrations="1" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de compuestos que contienen un ciclo de cinco miembros con dos cadenas laterales en posición orto una respecto a otra, y con al menos un átomo de oxígeno unido directamente al ciclo en posición orto de una de las cadenas laterales conteniendo, no unido directamente al ciclo, un átomo de carbono con tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, y la otra cadena lateral teniendo al menos un oxígeno unido en posición gamma, p. ej. prostaglandinas</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="C" kind="m" lang="ES" priorityOrder="40" symbol="C12P0033000000" illustrations="1" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text> 
Preparación de esteroides</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry entryType="K" ipcLevel="C" kind="n" lang="ES" symbol="C12P0033000000" illustrations="1" nocore="yes">
						<textBody>
							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text> 
Es importante tener en cuenta la nota (1) que sigue al título de la subclase<sref ref="C07J"></sref> 
, que explica lo que está cubierto por la expresión "esteroides".</text>
								</noteParagraph>
							</note>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry endSymbol="C12P0033200000" entryType="K" ipcLevel="A" kind="n" lang="ES" symbol="C12P0033020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<note type="none">
								<noteParagraph>
									<text> 
En los grupos <mref endRef="C12P0033200000" endRefLevel="c" endRefType="/" ref="C12P0033020000" refLevel="c" refType="/"></mref> 
, las expresiones siguientes tienen el significado abajo indicado:</text>
									<subnote indent="1" type="bullet">
										<noteParagraph edition="19800101">
											<text> 
"acción", "formación", "hidroxilación", "desidroxilación" y "deshidrogenación" indican la acción de un microorganismo o de una enzima más que otra reacción química.</text>
										</noteParagraph>
									</subnote>
								</noteParagraph>
							</note>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0033020000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Deshidrogenación</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text> 
Deshidroxilación</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0033040000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Formación de un ciclo arilo a partir de un ciclo A</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0033060000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Hidroxilación</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0033080000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
en posición 11</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="3" lang="ES" symbol="C12P0033100000" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text> 
en posición 11-alfa</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="1" lang="ES" symbol="C12P0033120000" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text> 
Acción sobre el ciclo D</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry edition="19800101" entryType="K" ipcLevel="A" kind="2" lang="ES" symbol="C12P0033140000" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text> 
Hidroxilación en posición 16</text>
									</titlePart>
								</title>
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										<text> 
Acción en posición 17</text>
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										<titlePart>
											<text> 
Hidroxilación en posición 17</text>
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									<text> 
que contienen heterociclos</text>
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Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico 5-tia, 1-aza biciclo [4.2.0] octano, p. ej. cefalosporina</text>
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									<text> 
por desacilación del sustituyente en posición 7</text>
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									<text> 
por acilación del sustituyente en posición 7</text>
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									<text> 
Cefalosporina C</text>
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									<text> 
Sus derivados</text>
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								<titlePart>
									<text> 
disustituidos en posición 7</text>
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Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico 4-tia 1-aza biciclo [3.2.0] heptano, p. ej. penicilina</text>
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en presencia de ácido fenilacético, de fenilacetamida o de sus derivados</text>
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									<text> 
por acilación del sustituyente en posición 6</text>
								</titlePart>
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									<text> 
por desacilación del sustituyente en posición 6</text>
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								<text> 
Procesos que hacen intervenir simultáneamente microorganismos de diferentes clases en el mismo proceso</text>
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								<text> 
Procesos que utilizan enzimas o microorganismos para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica</text>
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